CINCHONINE
CINCHONINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(QUINOLYL-4)(VINYL-5 QUINUCLIDINYL-2)METHANOLEnsemble des dénominations
bordereau : 1132
Classes Chimiques
- ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)
- ANTIPALUDEEN (secondaire certaine)
- ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’action antiarythmisante est plus marque que celle de la cinchonidine.
L’action antipaludenne est peu marque, probablement de mca plasmodium.
Interfrence avec le mtabolisme glucidique : empche la transformation du glucose en lactate.
Empche l’incorporation du phosphore dans l’ADN et l’ARN; diminue la fixation active d’oxygne par le plasmodium.
Agit sur la forme rythrocytaire asexue de tous les plasmodium (schizonticide).
- ANTIPALUDEEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- ANTIARYTHMISANT (accessoire)
- PALUDISME (principale)
- FIEVRE (principale)
- EXTRASYSTOLIE (secondaire)
- CEPHALEE (CERTAIN )
- BOURDONNEMENT D’OREILLE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
- PALPITATION (CERTAIN )
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
- DELIRE (CERTAIN )
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
- COMA (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN )
- PRURIT (CERTAIN )
- ERYTHRODERMIE (CERTAIN )
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN )
- THROMBOPENIE (CERTAIN )
- PURPURA (CERTAIN )
- AMAUROSE (CERTAIN )
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
- SURDITE (CERTAIN )
- BILIEUSE HEMOGLOBINURIQUE (CERTAIN )
- HEMOGLOBINURIE (CERTAIN )
- ICTERE (CERTAIN )
- AVORTEMENT (A CONFIRMER )
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif.
Métabolisme
Oxydation en 2 du noyau quinoline et du noyau quinuclidine.
Elimination
Voie rnale.
Sous forme de mtabolites.
Bibliographie
– Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr