IPRONIAZIDE PHOSPHATE
IPRONIAZIDE PHOSPHATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
isopropyl-2 hydrazide de l’acide isonicotiniqueEnsemble des dénominations
BANM : IPRONIAZID PHOSPHATE
CAS : 305-33-9
DCIM : PHOSPHATE D’IPRONIAZIDE
autre dnomination : PHOSPHATE D’IPRONIAZIDE
rINNM : IPRONIAZID PHOSPHATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : IPRONIAZIDE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- THYMERETIQUE (principale certaine)
- IMAO NON SELECTIF (principale certaine)
Action sur les monoaminoxydases A et B irrversible. - ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Niveau terminaison sympathique, l’inhibition de la monoamine oxydase entrane :
– une diminution du catabolisme des amines biognes,
– une augmentation de la noradrnaline libre intra-neurale (d’o inhibition de la biosynthse de la noradrnaline par rtrocontrle)
– l’inhibition de la dsamination de la tyramine d’o accumulation d’octopamine, faux neurotransmetteur expliquant l’effet sympathectomisant, l’hypotension et l’action sensibilisante adrnergique.
L’action antidpressive serait lie soit la variation qualitative ou quantitative des mdiateurs au niveau du systme nerveux central, soit l’apparition de catabolites inhabituels. - secondaire
Niveau myocardique : action antiangoreuse due la diminution du besoin du muscle cardiaque en oxygne et l’augmentation de sa rsistance l’hypoxie due la constriction des vaisseaux coronaires.
- PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
En deuxime intention.
- DEPRESSION (principale)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANXIETE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERREFLECTIVITE OSTEOTENDINEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- ACCES MANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - ICTERE (CERTAIN RARE)
- HEPATOMEGALIE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INDUCTEUR ENZYMATIQUE ASSOCIEMtabolite ractif ?
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INDUCTEUR ENZYMATIQUE ASSOCIE - HEPATITE CHRONIQUE ACTIVE (CERTAIN TRES RARE)
Evolution rapide : ncrose hpatique subaigu. - CIRRHOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ANTICORPS ANTIMITOCHONDRIES (CERTAIN RARE)
Consquence de la toxicit hpatique.
De type M6 :
– Presse Med 1984;13:2755-2760.
- ETAT D’EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- ATHEROSCLEROSE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- SUJET AGE
Risque de convulsion. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Car risque de glaucome aigu.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
- EPILEPSIE
- PHEOCHROMOCYTOME
- ANESTHESIE GENERALE
L’iproniazide doit tre supprim 15 jours avant une anesthsie gnrale. - ALIMENTS
Aliments riches en tyramine (banane, caf, chocolat, th, fromages ferments, certains alcools, hareng-saur, foie de volaille…) :
Ces aliments doivent tre proscrits chez les patients sous IMAO en raison du risque de pousse hypertensive par accumulation de tyramine. - GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
Adultes :
– traitement d’attaque : cinquante cent milligrammes par jour.
– traitement d’entretien : vingt-cinq milligrammes tous les jours ou tous les deux jours.
Surveillance priodique de la numration formule sanguine,
des fonctions hpatiques.
Ne jamais associer un antidpresseur imino-dibenzylique et respecter un dlai d’au moins 15 jours aprs la fin d’un traitement par un IMAO.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif.
Répartition
Taux plasmatique maximum en 1 2 heures.
Métabolisme
Donne l’acide isonicotinique et isopropylhydrazine (serait le mtabolite actif).
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination lente sous forme d’acide isonicotinique, d’actylisoniazide et de produits de dgradation de l’isopropylhydrazine.
Bibliographie
– J Therapeutique 1970;1.
– Mdicaments organiques de synthse 1970;2:179.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :