TRANYLCYPROMINE SULFATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/10/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  sulfate de trans-(DL)-phnyl-2 cyclopropylamine

  Ensemble des dénominations

  BANM : TRANYLCYPROMINE SULPHATE
  
  CAS : 13492-01-8
  
  DCIMr : SULFATE DE TRANYLCYPROMINE
  
  USAN : TRANYLCYPROMINE SULFATE
  
  autre dnomination : SULFATE DE TRANYLCYPROMINE
  
  autre dnomination : TRANSAMINE SULPHATE
  
  code exprimentation : SKF-385
  
  dci : sulfate de tranylcypromine
  
  rINNM : TRANYLCYPROMINE SULPHATE

  Molécule(s) de base : TRANYLCYPROMINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  4. THYMERETIQUE (principale certaine)
  5. IMAO NON SELECTIF (principale certaine)
     Action sur les monoaminoxydases A et B rversible en 3 5 jours aprs arrt.
  6. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
  7. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Niveau terminaison sympathique, l’inhibition de la monoamine oxydase entrane :
     – une diminution du catabolisme des amines biognes,
     – une augmentation de la noradrnaline libre intra-neurale (d’o inhibition de la biosynthse de la noradrnaline par rtrocontrle)
     – l’inhibition de la dsamination de la tyramine d’o accumulation d’octopamine, faux neurotransmetteur expliquant l’effet sympathectomisant, l’hypotension et l’action sensibilisante adrnergique.
     L’action antidpressive serait lie soit la variation qualitative ou quantitative des mdiateurs au niveau du systme nerveux central, soit l’apparition de catabolites inhabituels.

  Effets Recherchés

  2. THYMOANALEPTIQUE (principal)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DEPRESSION (principale)
     Traitement de deuxime intention.

  Effets secondaires

  2. EUPHORIE (CERTAIN )
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
  4. INSOMNIE (CERTAIN )
  5. ANXIETE (CERTAIN )
  6. TREMBLEMENT (CERTAIN )
  7. HYPERREFLECTIVITE OSTEOTENDINEUSE (CERTAIN )
  8. ACCES MANIAQUE (CERTAIN )
  9. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  10. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
  11. CEPHALEE (CERTAIN )
  12. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  13. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN )
  14. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  15. PALPITATION (CERTAIN )
  16. HYPERSUDATION (CERTAIN )
  17. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  18. NAUSEE (CERTAIN )
  19. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  20. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  21. ICTERE (CERTAIN )
  22. CONSTIPATION (CERTAIN )
  23. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN )
  24. NEVRITE OPTIQUE RETROBULBAIRE (CERTAIN )
  25. POLYNEVRITE (CERTAIN )
  26. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  27. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  28. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
  29. SECRETION INAPPROPRIEE D’ADH (A CONFIRMER )
      – JAMA 1978;239,14:1422.

  Précautions d’emploi

  2. ETAT D’EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
  5. ATHEROSCLEROSE
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  7. SENILITE
  8. ALLAITEMENT
     Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
  9. GROSSESSE
  10. GLAUCOME A ANGLE FERME
      Car risque de glaucome aigu.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
  4. EPILEPSIE
  5. PHEOCHROMOCYTOME
  6. ANESTHESIE GENERALE
  7. ALIMENTS
     Aliments riches en tyramine (banane, caf, chocolat, th, fromages ferments, certains alcools, hareng-saur, foie de volaille…) :
     Ces aliments doivent tre proscrits chez les patients sous IMAO en raison du risque de pousse hypertensive par accumulation de tyramine.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  Adultes : vingt trente milligrammes par jour en deux prises (pas le soir).
  Posologie progressive avec une augmentation par fraction de dix milligrammes par jour.
  .
  Sauf urgence, ne pas interrompre brutalement le
  traitement.
  Surveillance priodique de la numration-formule sanguine et des fonctions hpatiques.
  Si un relai par un antidpresseur iminodibenzylique est souhait, attendre un dlai d’au moins quinze jours aprs la fin du traitement par un IMAO.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  DEMI VIE
  2
  à 4
  heure(s)

  Absorption
  L’absorption est rapide aprs une administration orale.
  
  Répartition
  Passe dans le lait.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’limination se situe entre 2 et 4 heures.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Principale voie d’limination, essentiellement sous forme de mtabolites.
  

  Bibliographie

  – J Therapeutique 1970;1.
  – Mdicaments organiques de synthse 1970;2:179.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • PARMODALIN (ITALIE)
  • PARNATE (ALLEMAGNE)
  • PARNATE (PAYS-BAS)
  • PARNATE (ANGLETERRE)
  • PARNATE (USA)

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