MAZINDOL
MAZINDOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
5-(4-chlorophényl)-2,5-dihydro-3 H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-olEnsemble des dénominations
BAN : MAZINDOL
CAS : 22232-71-9
DCF : MAZINDOL
DCIR : MAZINDOL
USAN : MAZINDOL
bordereau : 2416
code expérimentation : AN-448
code expérimentation : SaH-42548
code expérimentation : 42-548
rINN : MAZINDOLClasses Chimiques
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Mécanisme de type amphétaminique.
- SYMPATHOMIMETIQUE (principal)
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
- INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- TREMBLEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- DYSURIE (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- PALPITATION (CERTAIN )
- HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (A CONFIRMER )
Un cas après 10 semaines de traitement anorexigène :
– Jpn CircJ 2000;64:218-221. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- GOUT DESAGREABLE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN )
- DEPRESSION (CERTAIN )
- DOULEUR TESTICULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
– Br Med J 1983;287:1763. - EPISTAXIS (A CONFIRMER )
- IMPUISSANCE (A CONFIRMER )
- HALLUCINATION AUDITIVE (A CONFIRMER )
Un cas chez un sujet ayant déjà présenté une réaction psychotique à la fenfluramine :
– Med J Aust 1980;1:85.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - UTILISATEUR DE MACHINE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
- GROSSESSE
En l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait maternel, éviter l’allaitement pendant la durée du traitement.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- HYPOMANIE
- TOXICOMANIE
- ENFANT DE MOINS DE 12 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : trois milligrammes par jour (3 mg/j), le matin et le midi, une heure avant les repas.
Aspects légaux :
L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
– Journal
Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
12
heure(s)Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de12 heures.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- SANJOREX (USA)
- SANOREX (USA)
- TERONAC (RFA)
- TERONAC (ANGLETERRE)
- TERONAC (SUISSE)