CEFMENOXIME HEMICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : A 50912
  
  autre dénomination : C 1820
  
  autre dénomination : CEFMENOXIME CHLORHYDRATE
  
  autre dénomination : SCE 1365
  
  bordereau : 2733

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE III

  Molécule(s) de base : CEFMENOXIME

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibacterien présumé:
     * Espèces habituellement sensibles:
     Neisseria gonorrheae, Neisseria meningitis, Streptococcus pneumoniae, Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Proteus indol positif, salmonella, enterobacter, providencia.
  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Céphalosporine de 3ème génération présentant une résistance vis-à-vis des bêta lactamases.
     Possède une activité inhibitrice sur certaines céphalosporinases.
     Présente une forte affinité pour certaines pénicillin binding proteins de la membrane cytoplasmique.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBACTERIEN (principal)
  3. ANTIBIOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  4. LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
  5. NEUTROPENIE (CERTAIN RARE)
  6. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  7. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
     Un cas :
     – Therapie 1988;43:505.
  8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  9. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  10. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  11. PRURIT (A CONFIRMER )
  12. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
  13. THROMBOPHLEBITE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. TROUBLES DE LA CRASE SANGUINE

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
  3. GROSSESSE
  4. ALLAITEMENT
  5. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
  6. ALLERGIE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
     La forme IM contient de la lidocaïne.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte:
  Deux à trois grammes par jour en 2 à 3 injections.
  En cas d’infections sévères: Trois à quatre grammes par jour.

  – chez l’insuffisant rénal:
  Adapter la posologie en fonction de la
  clairance de la créatinine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Administrée par voie IM ou IV.
  La biodisponibilité par voie IM est voisine de 100%.
  Après administration de 1 gramme IM, le pic plasmatique, de 40 microgrammes par ml, apparait en 30 mns.
  Après administration de 1 g IV, le lic plasmatique est de 130
  microgrammes par ml.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques: 50 à 70%.
  Diffuse dans les différents tissus et séreuses de l’organisme.
  Franchit la barrière hémato-encéphalique en cas d’inflammation des méninges: 0,5 à 3,3 microgrammes par ml après injection IV de 2 grammes.
  Passe
  la barrière placentaire.
  Passe dans le lait.
  
  Demi-Vie
  1 heure.
  Allongée en cas d’insuffisance rénale.
  
  Métabolisme
  Peu ou pas métabolisé.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  72% de la dose administrée est éliminé par les urines en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – Inoharma 1982;345:19.
  – Antimicrob Agents Chemother 1983;23:349.
  – Arzneimittelforschung 1983;33:269.
  – Drugs 1987;34:188-221 (REVUE GENERALE).
  – Am J Med 1990;88,Suppl 4A:38-44 (REVUE DES EFFETS SECONDAIRES DES CEPHALOSPORINES DE 3ème GENERATION).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CEFMAX (USA)
  • TACEF (AUTRICHE)
  • TACEF (ALLEMAGNE)

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