MANNOMUSTINE DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/10/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  bis-(chloro-2 thylamino)-1,6 didsoxy-1,6 D-mannitol dichlorhydrate

  Ensemble des dénominations

  BANM : MANNOMUSTINE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 551-74-6
  
  autre dnomination : BCM
  
  autre dnomination : MANNITOL MUSTARD
  
  autre dnomination : MANNOMUSTINE BICHLORHYDRATE
  
  autre dnomination : MANNOMUSTINE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 874
  
  code exprimentation : NSC-9698
  
  rINNM : MANNOMUSTINE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • MOUTARDE A L’AZOTE
  • POLYOL

  Molécule(s) de base : MANNOMUSTINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. AGENT ALKYLANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Forme aprs libration d’un ion chlorure un driv thylne-imonium trs ractif pouvant se combiner avec des groupements nuclophiles (SH, NH2, COOH, OH, phosphates). Etablit ainsi au niveau des nucloprotines des ponts stables empchant la replication de l’ADN, d’o effet cytostatique par blocage de la mitose.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE ( confirmer)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  4. THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
  5. LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
  6. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
     Svre, plus frquente lors de la deuxime cure.
  7. INFLAMMATION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
     En cas d’extravasation, douleur, rythme et induration au site d’injection.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. LEUCOPENIE
  4. THROMBOPENIE
  5. GROSSESSE
  6. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAPERITONEALE
  
  – 3 – INTRAPLEURALE
  
  – 4 – INTRAARTERIELLE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est plus commercialise en france.
  Compte tenu des risques explosifs lors de la fabrication, l’exploitation de cette substance a t suspendue.
  – VOIE INTRAVEINEUSE ADULTES : un milligramme par kilo et par jour jusqu’ une dose totale de l’ordre de
  mille milligrammes pour une cure. Injecter le produit lentement en intraveineux strict.
  – VOIE INTRASEREUSE (pleurale et pritonale) ADULTES : cent cent cinquante milligrammes renouvels tous les cinq jours jusqu’ une dose totale de mille cinq cents
  milligrammes pour une cure.
  – VOIE INTRA-ARTERIELLE (possible).
  .
  Ne jamais administrer en intramusculaire.
  Surveillance clinique rigoureuse, en particulier surveillance hmatologique

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • DEGRANOL (ANGLETERRE)
  • DEGRANOL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • DEGRANOL CHINOIN (BELGIQUE)
  • MANNOMUSTIN LENTIA (ALLEMAGNE)

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