PHYTOMENADIONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-mthyl-3-(3,7,11,15-ttramthyl-2-hexadcnyl)-1,4-naphtalnedione

  Ensemble des dénominations

  BAN : PHYTOMENADIONE
  
  CAS : 84-80-0
  
  DCF : PHYTOMENADIONE
  
  DCIR : PHYTOMENADIONE
  
  autre dnomination : PHYLLOQUINONE
  
  autre dnomination : PHYTONADIONE
  
  autre dnomination : PHYTYL-3 MENADIONE
  
  autre dnomination : PHYTYLMENADIONE
  
  autre dnomination : VITAMINE K 1
  
  autre dnomination : VITAMINE K1
  
  rINN : PHYTOMENADIONE

  Classes Chimiques

  • NAPHTOQUINONE

  Molécule(s) de base : VITAMINE K

  Proprietés Pharmacologiques

  2. VITAMINE (principale certaine)
  3. ACTIVITE VITAMINIQUE K (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Rle essentiel dans la coagulation sanguine: intervient dans la constitution du coenzyme au niveau de la synthse hpatique de prothrombine, proconvertine, facteur antihmophilique B, facteur Stuart.

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE K (principal)
  3. ANTIHEMORRAGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. AVITAMINOSE K (principale)
     En particulier au cours d’antibiothrapies prolonges
  3. HYPOPROTHROMBINEMIE (principale)
  4. EPREUVE DE KOLLER (principale)
  5. ACCIDENT HEMORRAGIQUE DES ANTIVITAMINES K (principale)
     En cas d’hypocoagulabilit excessive due la warfarine, la vitamine K par voie orale acclre significativement l’augmentation de l’INR. Essai randomis vs placebo:
     – Lancet 2000;356:1551-1553
     .

  6. MORSURE DE VENIMEUX (secondaire)
  7. INTERVENTION CHIRURGICALE(PREVENTION DES HEMORRAGIES) ( confirmer)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  3. FLUSH (CERTAIN TRES RARE)
  4. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  5. CYANOSE (CERTAIN TRES RARE)
  6. DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  9. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  10. HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
  11. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEFICIT EN G6PD
      NOUVEAU-NE
  12. TAUX DE PROTHROMBINE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      HEPATITE GRAVE
  13. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  14. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Par hyperhmolyse.
  15. ICTERE NUCLEAIRE (CERTAIN )
      Chez le nouveau n.
  16. HEMOLYSE (A CONFIRMER )
  17. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – DICP 1991;25:871-872.
      17 cas dont 2 fatas rapports la pharmacovigilance australienne :
      – Aust Adv Drug React Bull 1991;10.
      40 cas dont 38 aprs injection IV et 4 fatals :
      – Aust Adv Drug React Bull 2000;19:3.
  18. SCLERODERMIE LOCALISEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE IM

      Localise au site d’injection, un cas aprs un an d’utilisationpar voie IM :
      – Contact Dermatitis 1994;31:45-46.

  19. CANCERIGENE (A CONFIRMER )
      Le risque accru de cancer chez les enfants traits pendant leur premire enfance est controvers,de vastes tudes multicentriques n’ont pas montr d’augmentation significative du risque, sans toutefois en exclure la possibilit; mais l’tude de plus de 500 cas de cancer ou de leucmie chez des enfants apparis avec des enfants sains n’a pas montr d’augmentation du risque chez les enfants ayant reu de la vitamine K IV dans la priode nonatale (2me ref):
      – Br Med J 1998;316:161-162.
      – Br Med J 1998;316:173-177.
      – Br Med J 1998;316: 178-184.
      – Br Med J 1998;316:184-189.
      – Br Med J 1998;316:189-193.

  Effets sur la descendance

  2. PREMATURITE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD
     Risque d’anmie hmolytique :
     – N Engl J Med 1991;324:169-174.

  Posologie et mode d’administration

  Besoins journaliers chez l’adulte: Cinq dix milligrammes par jour en l’absence de synthse intestinale.
  dose usuelle :
  *par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Quarante cent milligrammes par jour.
  – chez l’enfant:
  Dix quarante milligrammes par jour.
  * Par
  voie parentrale: (intraveineuse, intramusculaire) chez l’adulte:
  Vingt quarante milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  REIN
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  FECES
  voie fcale

  Absorption
  Bonne rsorption par le tractus gastro-intestinal, prsence de bile ncessaire.
  Concentration maximale dans le sang au bout de 2 heures.
  
  Répartition
  Pas d’accumulation.
  Tropisme hpatique, cutan, musculaire.
  Passe la barrire placentaire.
  
  Métabolisme
  Rduction avec formation du driv dihydroxy correspondant.
  
  Elimination
  VOie rnale:
  Sous forme de mtabolite glucuroconjugu.
  Voie fcale:
  Sous forme de drivs oxyds ou glycuroconjugus essentiiellement.
  Non dialysable.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1995;49:376-387.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AQUAMEPHYTON (PAYS-BAS)
  • AQUAMEPHYTON (ANGLETERRE)
  • AQUAMEPHYTON (USA)
  • K-JECT INJECTION (USA)
  • KONAKION (BELGIQUE)
  • KONAKION (PAYS-BAS)
  • KONAKION (ANGLETERRE)
  • KONAKION (ALLEMAGNE)
  • KONAKION (USA)
  • KONAKION (SUISSE)
  • MEPHYTON (PAYS-BAS)
  • MEPHYTON (SUISSE)
  • MEPHYTON (ALLEMAGNE)
  • MEPHYTON (USA)

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