SALICYLATE DE METHYLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/9/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Ensemble des dénominations

  CAS : 119-36-8
  autre dnomination : METHYLE SALICYLATE
  
  bordereau : 1802
  
  sel ou driv : MENTHYLE SALICYLATE
  
  sel ou driv : MORPHOLINE SALICYLATE
  
  sel ou driv : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
  
  sel ou driv : SALICYLATE D’AMYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE BORNYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE CHOLINE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE GLYCOL
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE METHOXYMETHYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE PICOLAMINE
  
  sel ou driv : SALICYLIQUE ACIDE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE GAIACOL

  Classes Chimiques

  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. ANTIURICOSURIQUE (secondaire certaine)
     A faibles doses.
  8. URICOSURIQUE (secondaire certaine)
     A fortes doses.
  9. CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
     A faibles doses.
  10. HYPOTHROMBINEMIANT (secondaire certaine)
  11. HYPOGLYCEMIANT (secondaire certaine)
  12. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
      A faibles doses.
  13. HYPOLIPIDEMIANT (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action analgsique:
     *Inhibition de la cyclo-oxygnase.
     *Inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.

     Action antiinflammatoire:
     Au stade aig de l’inflammation, par:
     *Stabilisation de la membrane lysosomiale;
     *Inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation;
     Ces deux actions ont la mme cintique.

     Action antipyrtique:
     *Vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre.

  3. secondaire
     *Action uricosurique fortes doses par inhibition de la rabsorption tubulaire.Effet inverse pour les faibles doses.
     Action antiagrgante plaquettaire: stabilisation membranaire, inhibition de la synthse des prostaglandines, inhibition de la libration d’ADP par la plaquette.

     *Action antivitamine K fortes doses.

     *Action hypolipmiante par diminution de la mobilisation des acides gras libres et de la cholestrolmie.
     – Eur J Pharmacol 1971;13:244-253.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
  5. ANTIPYRETIQUE (principal)
     Faible.
  6. CHOLERETIQUE (accessoire)
  7. HYPOLIPEMIANT (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. LUMBAGO (principale)
     Application cutane.
  3. SCIATIQUE (principale)
     Application cutane.
  4. ARTHROSE (principale)
     Application cutane.
  5. REVULSIF CUTANE (principale)
     En pommade 10% ou en liniments contenant de 30 50%.

  Effets secondaires

  2. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  3. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  4. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     En cas d’antcdents ulcreux ; si l’ulcre est en pousse, il s’agit d’une contre-indication.
  3. GASTRITE
  4. HERNIE HIATALE
  5. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  6. ASTHME
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. TROUBLE DE L’HEMOSTASE
  9. THROMBOPENIE
  10. INTERVENTION CHIRURGICALE
      Arrt du traitement 7 jours avant l’intervention.
  11. DEFICIT EN G6PD

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Forme volutive.
  3. GASTRITE
     En cas de formes svres.
  4. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  5. HEMOPHILIE
  6. ALLERGIE AUX SALICYLES
  7. NOUVEAU-NE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  La forme per os n’est plus commercialise.
  Utilisation sous forme d’association par voie externe, sous forme de liniments, de crmes ou de pommade .
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  20
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  La voie orale n’est plus utilise en thrapeutique, le produit tant trs mal support par le tube digestif.
  Par voie percutane, rapidement bien rsorb; la rsorption est plus rapide et plus importante que pour l’acide salicylique.
  Rsorb par la peau
  lors de l’application sous forme de crme 12,5 % avec des concentrations sanguines dcelables ds la premire application et augmentant avec les application suivantes :
  – Ann Pharmacother 1996;30:935-940.
  
  Répartition
  Dans tout l’organisme.
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  Liaison aux protines plasmatiques suprieure aux autres salicylates, dont le taux de fixation varie de 50 90%.

  Demi-Vie
  20 heures.
  Dose-dpendante: augmente aux doses suprasaturantes.

  Métabolisme
  Inactivation hpatique en acide mthylsalicylique, et en drivs glycuroconjugus, selon des mcanismes quantitativement limits, surtout chez l’enfant.
  
  Elimination
  Rein.
  Sous forme d’acide mthylsalicylique et de mtabolites en proportions variables selon l’tat pathologique, la dose ingre, et le PH:
  – PH 6: 10%
  – PH 8: 80%
  Foie.
  – PH 6: 90%
  – PH 8: 20%.
  Il existe une circulation entrohpatique.
  Lait.
  

  Bibliographie

  – Br J Pharmacol 1965;25:470-485.
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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