DEHYDROEMETINE DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ETHYL-3 DIMETHOXY-9,10[(DIMETHOXY-6,7 TETRAHYDRO-1,2,3,4 ISOQUINOLYL-1)METHYL]-2 TETRAHYDRO-4,6,7,11B 1H-BENZO[A]QUINOLIZINE DICHLORHYDRATE:

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : DEHYDRO-2,3 EMETINE
  
  autre dnomination : DEHYDROEMETINE BICHLORHYDRATE
  
  autre dnomination : DIDEHYDRO-2,3 EMETINE
  
  autre dnomination : RO-1-9334
  
  bordereau : 1170

  Classes Chimiques

  • BENZOQUINOLIZINE

  Molécule(s) de base : DEHYDROEMETINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. AMOEBICIDE (principale certaine)
  3. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
  4. ANTHELMINTHIQUE (secondaire certaine)
  5. FASCIOLA HEPATICA (secondaire certaine)
  6. TREMATODES (secondaire certaine)
  7. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (secondaire certaine)
  8. LEISHMANIA TROPICA (secondaire certaine)
  9. LEISHMANIA BRASILIENSIS (secondaire certaine)
  10. DOUVICIDE (secondaire certaine)
  11. ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)
  12. LEISHMANICIDE (secondaire certaine)
  13. SCHISTOSOMICIDE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Le mcanisme reste prciser: amoebicide dit tissulaire, car actif par voie parentrale, donc actif sur la forme histolytica de Entamoeba dysenteriae, et dans l’hpatite amibienne.
     Entraine une dgnerescence du noyau et une atteinte du cytoplasme de l’amibe.
  3. secondaire
     Duovicide actif sur fasciola Hepatica et Paragonimus Westermani.
     Amoebicide de contact actif sur la forme minuta de Entamoeba dysenteriae dans l’amibiase intestinale.

  Effets Recherchés

  2. AMOEBICIDE (principal)
  3. DOUVICIDE (principal)
  4. SCHISTOSOMICIDE (accessoire)
  5. ANTHELMINTHIQUE (accessoire)
  6. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. AMIBIASE (principale)
  3. AMIBIASE INTESTINALE (principale)
  4. AMIBIASE HEPATIQUE (principale)
  5. AMIBIASE PULMONAIRE (principale)
  6. DISTOMATOSE HEPATIQUE (principale)
  7. SCHISTOSOMIASE (secondaire)
  8. ZONA (secondaire)
     Traitement des algies zostriennes et prvention des algies post-zostriennes:
     – Cutis 1978;2:157-164.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  5. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
  6. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  7. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  9. ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. TROUBLE DE LA REPOLARISATION (CERTAIN TRES RARE)
  11. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
  12. MYOCARDITE (CERTAIN TRES RARE)
  13. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
  14. CEPHALEE (CERTAIN )
  15. VERTIGE (CERTAIN )
  16. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
  3. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE
  
  – 4 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voies orale, intramusculaire, sous cutane ou intraveineuse lente:
  Un milligramme par kilo et par jour pendant 10 jours avec un arrt de 15 jours entre 2 cures.

  Dose administre par voie intramusculaire en prvention des algies
  zostriennes:
  Soixante milligrammes par jour pendant 5 7 jours .
  Pendant la dure du traitement, repos strict au lit et surveillance mdicale rgulire du pouls, de la tension artrielle, des rflexes, et de l’lectrocardiogramme ventuellement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Bonne rsorption aprs administration parentrale et orale.
  
  Répartition
  Largement distribu surtout au niveau du foie et de la rate.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Elimination plus rapide que pour l’mtine.
  

  Bibliographie

  – Experimental Chemotherapy ; Ed Schnitzer Et Hawking; Academic Press 1963.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • DEHYDROEMETINE ROCHE (BELGIQUE)
  • DEHYDROEMETINE ROCHE (SUISSE)
  • MEBADIN (PAYS-BAS)
  • MEBADIN (ANGLETERRE)

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