DIBENZEPINE CHLORHYDRATE
DIBENZEPINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de (dimthylamino-2 thyl)-10 mthyl-5 dihydro-5,10 11H-dibenzo(b,e) (diazpine-1,4)one-11Ensemble des dénominations
BANM : DIBENZEPIN HYDROCHLORIDE
CAS : 315-80-0
DCIM : CHLORHYDRATE DE DIBENZEPINE
USAN : DIBENZEPIN HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE DIBENZEPINE
bordereau : 1490
code exprimentation : HF-1927
rINNM : DIBENZEPIN HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DIBENZEPINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Le mcanisme d’action du chlorhydrate de dibenzpine est probablement identique celui de l’imipramine chlorhydrate.
Les mcanismes de l’action de l’imipramine portent sur les systmes adrnergique, cholinergique, srotoninergique et sur l’activit des hydroxylases hpatiques.
L’imipramine s’oppose au recaptage de la noradrnaline, au niveau de la membrane axonale.
Sur le systme cholinergique, l’imipramine se rvle un parasympatholytique central antagonisant esrine et arcoline.
Sur le systme srotoninergique, l’imipramine inhibe le recaptage de la srotonine dans le cerveau, surtout au niveau de l’hypothalamus. Elle augmente la teneur en srotonine de l’agmydale.
L’imipramine empche l’action des hydroxylases des microsomes hpatiques sur les barbituriques, l’phdrine et l’amphtamine. De ce fait sont prolongs la narcose barbiturique, d’une part, les effets centraux des deux amines sympathiques, d’autre part.
- PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- THYMOANALEPTIQUE (principal)
- DEPRESSION (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - ANXIETE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- ACCES MANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
- RAPTUS SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
- MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Publication sur les convulsions sous antidpresseurs :
– J Clin Psychiatry 1993;54:289-299. - DYSARTHRIE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - POLYNEVRITE (A CONFIRMER )
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (A CONFIRMER )
- TENDANCE SUICIDAIRE
- ETAT MANIAQUE
- ATHEROME SEVERE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- ADENOME PROSTATIQUE
- EPILEPSIE
- ANESTHESIE GENERALE PAR LE CHLOROFORME
- ANESTHESIE GENERALE PAR BARBITURIQUES
- GROSSESSE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- ALCOOL
Ingestion d’alcool dconseille.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE
En perfusion
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte et l’enfant de plus de quinze ans :
– voie orale : deux cent quarante quatre cent quatre-vingts milligrammes par jour en trois prises. En cas de dpression svre, des doses pouvant aller jusqu’ sept cent vingt
milligrammes par jour peuvent tre donnes.
– injection intramusculaire ou perfusion intraveineuse : trois cent soixante milligrammes par jour
Ne pas administrer moins de deux semaines aprs la dernire prise d’IMAO.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
30
%
voie rnaleAbsorption
Absorption gastro-intestinale rapide.
Le pic plasmatique est obtenu en 2 heures.
Elimination
(VOIE RENALE)
30 % de la dose administre sont retouvs dans les urines.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ECATRIL COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- NOVERIL (ITALIE)
- NOVERIL (BELGIQUE)
- NOVERIL (PAYS-BAS)
- NOVERIL (ANGLETERRE)
- NOVERIL (ALLEMAGNE)
- NOVERIL (SUISSE)
- NOVERIL (ESPAGNE)
- VICTORIL (ISRAEL)