AURI-TETRA-HYDROXY-8 QUINOLEINESULFONATE-5 DE TRIMETHYLAMINE
AURI-TETRA-HYDROXY-8 QUINOLEINESULFONATE-5 DE TRIMETHYLAMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
auri-ttra-8-oxyquinoline-5-sulfonate de trimthylamineEnsemble des dénominations
autre dnomination : AURI-TETRA 8-OXYQUINOLEINE-5 SULFONATE DE TRIMETHYLAMINE
bordereau : 1514
sel ou driv : HYDROXY-8 QUINOLEINATE D’ALUMINIUM
sel ou driv : HYDROXYCUPRI-DI-HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFONATE-5 DE TRIMETHYLAMINEClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antiinflammatoire dans la polyarthrite rhumatode.
Au niveau du lyzosome : inhibition chimique des enzymes et inhibition de leur sortie du lyzosome. Ncessite une certaine concentration dans les tissus.
L’action est indpendante de la concentration srique.
Action antibactrienne faible et non utilis en pratique vis vis des mycobactries, staphylocoques, streptocoques hmolytiques, pneumocoques, leptospires et mycoplasmes.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIRHUMATISMAL (principal)
Dans la polyarthrite rhumatode, l’effet se manifeste dans un dlai de 3 6 mois.
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
- STOMATITE (CERTAIN RARE)
- GOUT METALLIQUE (CERTAIN RARE)
Impose l’arrt du traitement. - PRURIT (CERTAIN RARE)
Impose l’arrt du traitement.
Rfrence :
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - ECZEMA (CERTAIN )
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - DERMATITE EXFOLIATRICE (CERTAIN TRES RARE)
Impose l’arrt du traitement. - PITYRIASIS ROSE (CERTAIN )
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - ERUPTION LICHENOIDE (CERTAIN )
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - ERUPTION PSORIASIFORME (CERTAIN TRES RARE)
Impose l’arrt du traitement. - PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
- GLOSSITE (CERTAIN RARE)
- CHEILITE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
Impose l’arrt du traitement. - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- GRANULOPENIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
La thrombopnie peut apparatre brutalement ou aprs un long traitement. - APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
- ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN )
Relation effet-dose, rversible l’arrt du traitement. - PROTEINURIE (CERTAIN RARE)
Plus frquente dans les polyarthrites rhumatodes sro-ngatives.
La dcouverte d’une protinurie au cours du traitement impose son arrt moins qu’une autre cause puisse tre formellement implique. - SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- GLOMERULONEPHRITE EXTRAMEMBRANEUSE (CERTAIN TRES RARE)
Raction d’hypersensibilit de type 3. - REACTION VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Survient dans les minutes qui suivent l’injection. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Probablement par hypersensibilit. - COLITE HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
La colite fulminante hmorragique touche les femmes d’ge moyen et est mortelle dans la moiti des cas. - THESAURISMOSE (CERTAIN )
- DEPOT CORNEEN (CERTAIN )
- FIBROSE PULMONAIRE (CERTAIN )
– N Engl J Med 1976;294:919.
- NEPHROPATHIE
Hmaturique et protinurique. - INSUFFISANCE RENALE
- STOMATITE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- TROUBLES HEMATOLOGIQUES
- DERMATOSE EVOLUTIVE
- ECZEMA
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Aux sels d’or. - ASSOCIATION A RADIOTHERAPIE
Synergie d’effet dpresseur sur les organes hmatopotiques.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – RECTALE
Posologie et mode d’administration
N’est plus spcialis en France.
Voie intramusculaire et voie rectale.Surveillance du traitement :
Avant le dbut du traitement, faire un bilan hpatique, rnal et hmtologique.
Toutes les 2 3 semaines, faire un bilan hmatologique : numration de
la formule sanguine, plaquettes, vitesse de sdimentation et ure (en cas de modification d’un des lments, surveillance hebdomadaire).
Une osinophilie 12%, une leucopnie 2000, une thrombopnie 100 000 ncessitent l’arrt du traitement.
Une
fivre ou une tendance diarrhique persistante impose un arrt momentan.
Une albuminurie persistante (> 0,3 g/l) ncessite un arrt momentan du traitement, sa persistance la reprise impose l’arrt dfinitif.
Avant chaque injection, rechercher les
signes d’intolrance : prurit, aphte, diarrhe…
Bibliographie
– Med J Aust 1984;74.
– Schattenkirchner et Muller : Modern aspects of gold therapy. Volume 8 de la srie ‘Rheumatology’ 1 Vol. 232 pages,1983, Karger edit.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CHRYSOXANE SOLUTE INJECTABLE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- CHRYSOXANE SUPPOSITOIRES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))