KITASAMYCINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/10/1998
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES KITASATOENSIS.ACETATE-4 DE(0-ISOVALERYL-4 ALPHA-MYCAROSYL-(1-4)-DIDESOXY-3,6 DIMETHYLAMINO-3 ALPHA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY)-6 METHOXY-5TRIMETHYL-,,22 DIOXO-2,15 EPOXY-13,14 OXA-1 CYCLODOCOSENE-16

  Ensemble des dénominations

  DCF : KITASAMYCINE
  
  DCIR : KITASAMYCINE
  
  autre dnomination : KITASAMYCINE (NON COMMERCIALISE EN FRANCE)
  
  autre dnomination : KITSAMYCINE
  
  bordereau : 1247

  Classes Chimiques

  • MACROLIDE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
     Antibiotique de la classe des macrolides;
     Spectre antibactrien, par analogie avec celui de l’rythromycine:
     * Espces habituellement sensibles (CMI infrieure 0,12 mg/l) :
     Streptocoques, staphylocoques sensibles la mticilline, Rhodococcus equi, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Corynebacterium diphteriae, Moraxella, Mycoplasma pneumoniae, Coxiella, Chlamydia, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, leptospires, Propionibacterium acnes, Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus,Legionella.
     * Espces modrement sensibles :
     Haemophilus influenzae et parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio, Ureaplasma urealyticum.
     * Espces inconstamment sensibles :
     Streptococcus pneumoniae, entrocoques, Campylobacter coli , Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
     * Espces rsistantes (CMI suprieure 4 mg/l) :
     Staphylocoques rsistants la mticilline , entrobactries, Pseudomonas, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Nocardia, Fusobacterium, Bacteroides fragilis.
     En France, 30 40% des pneumocoques sont rsistants l’ensemble des macrolides, voire plus de 50% pour les pneumocoques de sensibilit diminue la pnicilline.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique l’rythromycine, soit:
     Inhibition de la synthse protique par fixation sur la fraction 50S du ribosome bactrien.
     Action bastriostatique.
     Bactriopause.
     Rsistance extra-chromosomique transfrable par plasmide R chez les streptocoques D et les staphylocoques.
     Chez les staphylocoques, 2 caractres de rsistance ont t retrouvs: L’un, inductible, ne concerne que l’rythromycine, l’autre, constitutif, concerne tous les macrolides et les antibiotiques apparents: lincosanides et synergistines.
     Rsistance croise partielle avec la spiramycine, les lincosanides et les synergistines.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION ORL (principale)
  3. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
  4. INFECTION CUTANEOMUQUEUSE (principale)
  5. COQUELUCHE (principale)
     Eradication des germes du nasopharynx.
     Prvention de l’infection chez les sujets exposs.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Raction d’hypersensibilit.
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  6. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
     A type d’ruption cutane.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adule:
  Mille mille quatre cents milligrammes par 24 heures en 4 prises.
  Posologie maximale: deux grammes par 24 hueres en 4 prises.
  – chez l’enfant: Cinquante milligrammes par kilo et par 24 heures en 4
  prises.

  Dose usuelle par voie intraveineuse chez l’adulte:
  Six huit cents milligrammes par 24 heures en 3 4 perfusions lentes de deux cent milligrammes.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Bonne absorption digestive.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Voie bilaire.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • STEREOMYCINE (BELGIQUE)

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