OLEANDOMYCINE PHOSPHATE

Bybiam2

OLEANDOMYCINE PHOSPHATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/10/1998
Etat : valide

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d’action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie & mode d’administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (DIMETHYLAMINO-4 HYDROXY-3 METHYL-6TETRAHYDROPYRANNYLOXY-2)-14 HYDROXY6(HYDROXY-5 METHOXY-4METHYL-6 TETRAHYDROPYRANNYLOXY-2)-12 HEXAMETHYL-5,7,8,11,13,15DIOXA-1,9 SPIRO 2,13 HEXADECANEDIONE-4,10 PHOSPHATE.

    Ensemble des dénominations


    bordereau : 1260
    sel ou driv : TROLEANDOMYCINE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : OLEANDOMYCINE

    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
    3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
      Antibiotique de la classe des macrolides;
      Spectre antibactrien, par analogie avec l’rythromycine:
      * Espces habituellement sensibles (CMI infrieure 0,12 mg/l) :
      Streptocoques, staphylocoques sensibles la mticilline, Rhodococcus equi, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Corynebacterium diphteriae, Moraxella, Mycoplasma pneumoniae, Coxiella, Chlamydia, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, leptospires, Propionibacterium acnes, Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus,Legionella.
      * Espces modrement sensibles :
      Haemophilus influenzae et parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio, Ureaplasma urealyticum.
      * Espces inconstamment sensibles :
      Streptococcus pneumoniae, entrocoques, Campylobacter coli , Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
      * Espces rsistantes (CMI suprieure 4 mg/l) :
      Staphylocoques rsistants la mticilline , entrobactries, Pseudomonas, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Nocardia, Fusobacterium, Bacteroides fragilis.
      En France, 30 40% des pneumocoques sont rsistants l’ensemble des macrolides, voire plus de 50% pour les pneumocoques de sensibilit diminue la pnicilline.

    Mécanismes d’action

    2. principal
      Inhibition de la synthse protique par fixation sur la fraction 50 S du ribosome bactrien.
      Action bactriostatique;
      Bactriopause.
      Rsistance extrachromosomique transfrable par plasmide R chez les streptocoques D et les staphylocoques.
      Un caractre constitutif de rsistance a t trouv chez les staphylocoques: il concerne tous les macrolides et les antibiotiques apparents: lincosanides et synergistines.
      Rsistance croise totale avec la spiramycine, partielle avec l’rythromycine, les lincosanides et les synergistines.

    Effets Recherchés

    2. ANTIBIOTIQUE
    3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

    Indications Thérapeutiques

    2. INFECTION ORL (principale)
    3. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
    4. INFECTION CUTANEOMUQUEUSE (principale)
    5. COQUELUCHE (principale)
      Eradication des germes du nasopharynx.
      Prvention de l’infection chez les sujets exposs.

    Effets secondaires

    2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
    3. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
    4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Raction d’hypersensibilit.
    5. ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
    6. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
    7. NAUSEE (CERTAIN RARE)
    8. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
    9. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
    10. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
    11. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
      A type d’ruption cutane.

    Précautions d’emploi

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    Contre-Indications

    2. HYPERSENSIBILITE
      Hypersensibilit connue cette substance ou un autre macrolide.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    – 2 – INTRAMUSCULAIRE

    – 3 – INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d’administration

    Dose usuelle par voie orale:
    – chez l’adulte:
    Un deux grammes par 24 heures en 3 ou 4 prises, une heure avant les repas.
    – chez l’enfant:
    Trente cinquante milligrammes par kilo par 24 heures en 3 4 prises, une heure avant les repas.

    Dose usuelle
    par voie intramusculaire:
    – chez l’adulte:
    Six huit cents milligrammes par 24 heures, en 3 4 injections musculaires profondes.

    Dose usuelle par voie intraveineuse
    -chez l’adulte:
    Un deux grammes par 24 heures en 4 perfusions lentes.
    – chez
    l’enfant:
    Trente cinquante milligrammes par kilo et par 24 heures, en 4 perfusions lentes.
    La solution ne doit pas contenir plus de deux milligrammes d’olandomycine par millilitre, ne pas dpasser un taux de perfusion de vingt milligrammes par
    minute;

    Surveiller les fonctions hpatiques en cas de traitement prolong.

    Pharmaco-Cinétique

    – 1 –
    DEMI VIE
    2.50
    heure(s)

    – 2 –
    ELIMINATION
    voie biliaire

    – 3 –
    ELIMINATION
    voie rnale

    – 4 –
    REPARTITION
    lait

    Absorption
    Absorption digestive moyenne.

    Répartition
    -Liaison aux protines sriques: 50 60%.
    Bonne diffusion tissulaire et dans les sreuses, l’exception des mninges.
    Importante concentration biliare (cycle entrohpatique), 20 30 fois le taux srique.
    Franchit la barrire placentaire.
    Passe dans
    le lait.
    Pic du taux srique voisin de 0,8 microgramme par millilitre, atteint en 2 heures.

    Demi-Vie
    De 2 3 heures.

    Elimination
    Biliaire:
    30 50 fois le taux srique.
    Voie rnale:
    15 20 % par filtration glomrulaire.L’alcalinisation des urines favorise l’activit.

    Spécialités

    Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Retour à la page d’accueil

Similar Posts