DRONABINOL
DRONABINOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
TRIMETHYL-6,6,9 PENTYL-3 TETRAHYDRO-6A,7,8,10A 6H-DIBENZO[B,D] PYRANNOL-1.Ensemble des dénominations
CAS : 1972-08-3
DCIR : DRONABINOL
USAN : DRONABINOL
autre dnomination : DELTA-9 TETRAHYDROCANNABINOL
autre dnomination : DELTA-9-THC
bordereau : 2610
code exprimentation : NSC-134454
rINN : DRONABINOLClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- PSYCHODYSLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
- ANALGESIQUE ( confirmer)
- ANTIEMETIQUE (principal)
- VOMISSEMENT (principale)
Au cours des chimiothrapies pour cancer :
– N Engl J Med 1980;302:135-138. - ANOREXIE ( confirmer)
Anorexie au cours du SIDA :
– JAMA 1993;269:1361.
- TROUBLE DU COMPORTEMENT (CERTAIN RARE)
- SPORTIFS
Substance soumise certaines restrictions :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Posologie et mode d’administration
Non commercialis en France.
Dose recommande par voie orale par le National Cancer Institute comme antimtique:
Cinq milligrammes sept milligrammes et demi par m2 de surface corporelle, administrer 6 8 heures avant la chimiothrapie, renouveler
toutes les 4 8 heures pendant les 12 heures qui suivent.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
19
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Rsorption trs faible (moins de 10%) par le tractus gastro-intestinal et trs variable selon les sujets.
Lors de l’utilisation sous forme de cigarettes, la rsorption est plus importante et plus rapide.
Répartition
Taux plasmatique maximal voisin de 6 nanogrammes par ml aprs une prise de 20 mg per os.
L’effet dbute en 30 60 mn, est maximal en 1 3 h et dure 4 6 h.
L’effet anti-mtique apparait pour des taux de 5 10 nanogrammes par ml.
Liaison aux
protines plasmatiques : 97 99%.
Demi-Vie
19 h.
Métabolisme
Hydroxyl en 11- hydroxy- Thc puis oxyd en divers mtabolites inactifs qui seraon limins sous forme glycuroconjugue.
Elimination
Voie rnale.
10 15% de la dose administre per os est limin en 72 h.
Voie fcale:
35% de la dose administre per os est limin en 72 h.
Bibliographie
– Ann Rev Pharmacol 1980;20:151-172.
– Am J Hosp Pharm 1981;38:639-646.
– Nouv Presse Med 1981 10:1972-1973.
– Drugs 1983;25, Suppl 1: 53.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :