CEFTIZOXIME SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/3/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ((AMINO-2 THIAZOLYL-4)-2 (METHOXYIMINO)-2 ACETAMIDO-(Z))-7 OXO-8 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2 CARBOXYLATE-2-(6R,7R) DE SODIUM.

  Ensemble des dénominations

  BANM : CEFTIZOXIME SODIUM
  
  CAS : 68401-82-1
  
  DCIMr : CEFTIZOXIME SODIQUE
  
  USAN : CEFTIZOXIME SODIUM
  
  code exprimentation : FK-749
  
  code exprimentation : FR-13749
  
  code exprimentation : SKF-88373-Z
  
  rINNM : CEFTIZOXIME SODIUM

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE III
  • SODIUM

  Molécule(s) de base : CEFTIZOXIME

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre d’activit antibactrienne dtermin par la commission d’AMM:
     * Espces habituellement sensibles:
     Escherichia coli, salmonella, shigella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, Citrobacter diversus, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, streptocoques, Streptococcus pneumoniae penicilline-sensibles; Haemophilus influenzae, neisseria, Branhamella catarrhalis, peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

     * Espces rsistantes:
     Entrocoques, listeria, staphylocoques mticilline-rsistants; Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Xanthomonas maltophilia, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, bactries anaroies Gram -, Streptococcus pneumoniae rsistant ou de sensibilit diminue la pnicilline.

     * Espces inconstamment sensibles:
     Enterobacter, Citrobacter freundii, serratia, yersinia, Klebsiella pneumoniae.

     En France, au moins 10 30 % des pneumocoques sont de sensibilit diminue la pnicilline: cette diminution de l’activit intresse toutes les bta lactamines dans des proportions variables, et devra notamment tre prise en compte pour le traitement des mningites en raison de leur gravit et des otites aiges moyennes o l’incidence des souches de sensibilit diminue peut dpasser 20%.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Cephalosporine large spectre prsentant une rsistance de nombreuses bta lactamases (serait sensible certaines bta lactamases de Bacterodes fragilis:
     – Antimicrob Agent Chemother 1980;17:736).
     Agit par fixation sur les penicillin binding proteins.
     Entraine une inhibition de la synthse de la paroi bactrienne.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
  3. RASH (CERTAIN RARE)
  4. PRURIT (CERTAIN RARE)
  5. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  6. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  7. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  8. THROMBOCYTOSE (CERTAIN RARE)
  9. TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN RARE)
  10. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE
      VOIE INTRAVEINEUSE
  11. PHLEBITE AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE
  12. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  13. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  14. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  15. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  16. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  17. ANEMIE HEMOLYTIQUE (A CONFIRMER )
      Deux cas d’origine allergique :
      – Transfusion 1999;39:838-844.
  18. VAGINITE (CERTAIN TRES RARE)
  19. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  20. HEMOLYSE (A CONFIRMER )
      2 cas:
      – Blood 1998;92,Suppl 1,137Part2.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes effectues chez les rongeurs: rat, lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Rduire la posologie.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
  4. ALLERGIE AUX BETALACTAMINES

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire :
  *chez l’adulte:
  – dans les infections urinaires:
  Un gramme par jour en 2 injections.
  – dans les autres infections:
  Deux trois grammes par jour en 2 3 injections.
  Dans les infections trs
  svres, des doses de quatre six grammes peuvent tre utilises en 3 injections IV par jour.

  *chez le nouveau-n:
  Cent cinquante milligrammes par kilo et par jour en 3 injections.
  * chez le nourrisson:
  Cinquante milligrammes par kilo et par jour en 3
  injections, jusqu’ cent cinquante deux cents milligrammes par kilo et par jour en cas d’infection svre ou de mningite bactrienne.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1.70
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Des concentrations sriques maximales voisines de 14 et 40 microgrammes par ml sont obtenues 1 heure aprs injection IM de 500 mg et 1 g respectivement.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques: 30%.
  Bonne diffusion dans les diffrents tissus de l’organisme.
  Franchit la barrire hmato-encphalique en cas d’inflammation des mninges.
  Faible passage dans le lait.
  
  Demi-Vie
  1,7 heure.
  Allonge en cas d’insuffisance rnale: 25 heures pour une clairance de la cratinine <10 ml/mn.
  Métabolisme
  Non mtabolis.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Elimin sous forme inchange dans les urines, par filtration glomrulaire et secrtion tubulaire.
  Prsence de concentrations trs leves dans les urines.
  

  Bibliographie

  – Antimicrob Agent Chemother 1979;16:540.
  – Antimicrob Agent Chemother 1979;16:549.
  – Antimicrob Agent Chemother 1980;17:397.
  – Antimicrob Agent Chemother 1980;17:583.
  – Antimicrob Agent Chemother 1981;20:366.
  – Clin Pharm Ther 1982;31:516 (REVUE
  GENERALE).
  – Drugs 1985;29:281-329 (PHARMACOCINETIQUE).
  – Clin Pharmacokinet 1985;10:101-143.
  REFERENCES GENERALES:
  – Inpharma 1984;419:19.
  – Inpharma 1984;420;19.
  REVUE SUR LES EFFETS SECONDAIRES DES CEPHALOSPORINES DE 3me GENERATION:
  – Am J Med
  1990; 88, Suppl 4A:38-44.
  – N Eng J Med 1988;318:490-493.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • CEFIZOX (ARABIE SAOUDITE)
  • CEFIZOX (ESPAGNE)
  • CEFIZOX (USA)
  • CEFTIX (ARGENTINE)
  • CEFTIX (ALLEMAGNE)
  • CEFTIZON (ARGENTINE)
  • EPOCELIN (ESPAGNE)
  • EPOCELIN (JAPON)
  • EPOSERIN (ITALIE)
  • TEFIZOX (ISRAEL)

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