DINOPROSTONE

DINOPROSTONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
BAN : DINOPROSTONE
CAS : 363-24-6
DCF : DINOPROSTONE
DCIR : DINOPROSTONE
USAN : DINOPROSTONE
autre dnomination : PROSTAGLANDINE E2
bordereau : 2772
dci : dinoprostone
rINN : DINOPROSTONEClasses Chimiques
- OCYTOCIQUE (principale certaine)
- VASODILATATEUR (secondaire certaine)
- BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)
- ANTIULCEREUX (secondaire certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit au niveau de rcepteurs spcifiques membranaires coupls en outre des systmes cyclasiques (asnylcyclase, guanylcyclase).
- OCYTOCIQUE (principal)
- AVORTEMENT THERAPEUTIQUE (principale)
Agent inducteur de l’avortement thrapeutique pendant le premier ou le second trimestre de la grossesse. - TRAVAIL(DECLENCHEMENT) (principale)
- RUPTURE DE L’UTERUS (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION INTRA-CERVICALE– Am J Obstet Gynecol 1991;165:368-370.
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - INFECTION LOCALE (CERTAIN TRES RARE)
Infection utrine aprs injection extra-amniotique - FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- FRISSON (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas aprs utilisation intra-vaginale chez une femme hypertendue et insuffisante cardiaque :
– Am J Obstet Gynecol 1991;165:359-360. - CHOC (A CONFIRMER )
Un cas aprs injection intra-utrine :
– Anaesthesia 1990;45:848-849. - HYPERTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER )
Hypoertension arterielle svre
Un cas aprs une injection IM de 0.5 mg suivie d’une perfusion IV, au cours d’une hmorragie du post-partum :
– Br J Anaesth 1992;68:623-624. - FIBRILLATION VENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
Un cas aprs administration intra-utrine :
– Int J Obstet Anesth 1997;6:130-131.
- INFECTION GENITALE
NE PAS UTILISER LA VOIE EXTRA AMNIOTIQUE - MULTIPARITE
EN RAISON DE LA FRAGILITE UTERINE - GROSSESSE GEMELLAIRE(ANTECEDENT)
En raison de la fragilit utrine. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- ASTHME
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
à 1
minute(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Administr en perfusion ou en instillation amniotique.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques :95%
Demi-Vie
Infrieure 1 mn.
Métabolisme
Immdiatement dgrad en 11 alpha hydroxy-9,15 dioxoprost-5-noque, puis en de nombreux autres mtabolites.
Elimination
Voie rnale.:
70% de la dose sont limins par les urines.
Voie fcale:
30%.
Bibliographie
– Dossier CNIMH 1990;11:233-277 (REVUE).
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CERVIPROST (DANEMARK)
- MINPROSTIN E2 (ALLEMAGNE)
- PREPIDIL (BELGIQUE)
- PREPIDIL (ETATS-UNIS)
- PROPESS (GRANDE-BRETAGNE)
- PROSTIN E2 (ITALIE)
- PROSTIN E2 (NOUVELLE-ZELANDE)
- PROSTIN E2 (SUISSE)
- PROSTIN E2 (THAILANDE)