ALBENDAZOLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  5-propylthio-1 H-benzimidazol-2-yl carbamate de mthyle

  Ensemble des dénominations

  BAN : ALBENDAZOLE
  
  CAS : 54965-21-8
  
  DCF : ALBENDAZOLE
  
  DCIR : ALBENDAZOLE
  
  USAN : ALBENDAZOLE
  
  bordereau : 2621
  
  dci : albendazole
  
  liste DCIp : 35
  
  liste DCIr : 16
  
  rINN : ALBENDAZOLE
  
  sel ou driv : FLUBENDAZOLE
  
  sel ou driv : MEBENDAZOLE(NON COMMERCIALISE EN FRANCE)
  
  sel ou driv : TIABENDAZOLE

  Classes Chimiques

  • BENZIMIDAZOLE
  • CARBAMATE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
     Dans l’chinococcose alvolaire, est principalement parasitostatique:
     – Int J Parasitol 1990:20:83-86
  3. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique aux autres anti-helminthiques drivs du benzimidazole (mebendazole, flubendazole), qui agiraient par inhibition irrversible de la capture du glucose par le parasite.

  Effets Recherchés

  2. ANTHELMINTHIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. OXYUROSE (principale)
     Rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
  3. ASCARIDIASE (principale)
     Rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
     Administration intracanalaire en cas d’ascaridiase biliaire:
     – Am J Gastroenterol 1997;92:1531-1533.
  4. ANKYLOSTOMIASE (principale)
  5. ANGUILLULOSE (principale)
  6. TRICHOCEPHALOSE (principale)
     Rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
  7. KYSTE HYDATIQUE (principale)
     Essai randomis positif :
     – Gastroenterology 1993;104:1452-1459.
     Effet confirm par un essai randomis sur 36 cas :
     – Lancet 1993;342:1269-1272.
     Rduirait la viabilit des kystes en cas d’administration dans les 3 semaines prcdant l’intervention :
     – Eur J Gastroenterol Hepatol 1996;8:877-879.
     Autres rfrences :
     – Lancet 1983;2:652.
     – JAMA 1985;253:2053-2057.
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
     Prvention de l’hydatidose pritonale :
     – Gastroenterology 1992;39:424-426.
     Autre rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
     Essai contrl non randomis: l’association praziquantel et albendazole serait plus efficace que l’albendazole seul:
     – Hepatogastroenterology 1998;45:1690-1694.
  8. ECHINOCOCCOSE ALVEOLAIRE ( confirmer)
     Stabilisation des lsions dans les 2/3 des cas:
     -Int J Parasitol 1990:20:83-86
     Rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
     Echinococcose alvolaire hpatique : traitement de la maladie rsiduelle aprs traitement chirurgical (tude pilote) :
     – Hepatology 1997;25:528-531.
  9. CYSTICERCOSE ( confirmer)
     Efficacit discute dans les cysticercoses crbrales :
     – Arch Intern Med 1995;155:1982-1988.
     Autre rfrence :
     – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
  10. GIARDIASE (secondaire)
      Rfrence :
      – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
  11. FILARIOSE (principale)
  12. FILARIOSE DE BANCROFT (principale)
      L’association d’albendazole et d’ivermectine est plus efficace que chaque substance prise sparment ou que le placebo en cas de filariose Wucheria Bancrofti: essai randomis positif:
      – Lancet 1997;350:480-484.
  13. DIARRHEE REFRACTAIRE ( confirmer)
      Serait efficace en premire intention dans les diarrhes rfractaires chez les patients africains infects par le VIH (essai randomis positif portant sur 174 patients) :
      – BMJ 1996;312:1187-1191.
  14. TRICHINOSE ( confirmer)
      Essai randomis versus pyrantel chez des enfants asymptomatiques. Une dose de 400 mg/j d’albendazole serait la plus efficace, mais pourrait tre associe une altration de la croissance :
      – Lancet 1998;352:1080-1081.
      – Lancet 1998;352:1103-1108.

  Effets secondaires

  2. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  3. COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (A CONFIRMER )
     Un cas dcrit :
     – Am J Gastroenterol 1996;91:1453-1454.
  4. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  5. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  6. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  7. ALOPECIE (A CONFIRMER )
     un cas (cessation l’arrt du traitement) :
     – Int J Dermatol 1990;29:669-670.
  8. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (A CONFIRMER )
     Un cas aprs 15 jours de traitement:
     – Acta Derm Venereol 1997;77:411.
  9. PURPURA THROMBOPENIQUE (A CONFIRMER )
     Un cas dcrit:
     – Ann Pharmacother 1998;32:842.
  10. RETARD DE CROISSANCE (A CONFIRMER )
      Aprs traitement de 3 fois 3 jours, 400 mg/jour:
      -Lancet 1998;352:1103-1108.
  11. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Dans 3 16% des cas:
      – Presse Md 1989;18:83

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes faites chez le rat et le lapin .
     De nombreux drivs du benzimidazole prsentent de proprits embryolthales, tratognes et foetotoxiques:
     – Therapie 1976;31:505-515.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Tratogne chez l’animal.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Non commercialis en France:
  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Quatre cents milligrammes en prise unique dans le traitement de l’oxyurose, de l’ascaridiose, de l’ankylostomose et de la tricocphalose.
  Dans l’anguillulose, la prise de quatre
  cents milligrammes sera rpte quotidiennement pendant 3 jours conscutifs, le traitement pourra tre renouvel 2 semaines plus tard.
  Dans l’chinococcose alvolaire,la dose habituelle est de 10 millig/kilo /jour en deux prises par cures d’un mois
  entrecoupes
  d ‘arrts de 15 jours:
  – Hepato Gastro 1997;4:151-154
  Pour d’autres, un traitement continu serait le plus efficace:
  – Clin J Intern Med 1996 35:261-264
  – chez l’enfant:
  Les posologies restent prciser.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  8
  heure(s)

  Absorption
  Absorption intestinale oncomplte , mais trs suprieure celles du flubendazole et du mebendazole.
  
  Demi-Vie
  (8.00)
  

  Bibliographie

  – Clin Pharamcokinet 1988;15:67-93. (Pharmacocintique)
  – Inpharma 1989;714:19. (Revue gnrale avec rfrences)
  – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
  – Drugs 1997;53:769-788.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ALBEN-TREX (AMERIQUE CENTRALE)
  • ALBENDAMIN (AMERIQUE CENTRALE)
  • ESKAZOLE (JAPON)
  • FORCED (COREE DU SUD)
  • JINABEN (COREE DU SUD)
  • NADOXIN (VENEZUELA)
  • ROTOPAR (COLOMBIE)
  • SOSTRIL (VENEZUELA)
  • TARGAN (COLOMBIE)
  • TWOENTAL (COREE DU SUD)
  • VALBAZEN (ANGLETERRE)
  • VERMITEL (COLOMBIE)
  • XADEN (COLOMBIE)
  • ZENTAONE (COREE DU SUD)
  • ZENTEL (ITALIE)
  • ZENTEL (SYRIE)
  • ZENTEL (BRESIL)
  • ZOLBEN (BRESIL)

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