TAZOBACTAM SODIQUE
TAZOBACTAM SODIQUE
Introduction dans BIAM : 22/9/1992
Dernière mise à jour : 6/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[2S-(2 alpha,3,bta,5 alpha)]-3-mthyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmthyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide de sodiumEnsemble des dénominations
BANM : TAZOBACTAM SODIUM
CAS : 89785-84-2
DCIM : TAZOBACTAM SODIQUE
USAN : TAZOBACTAM SODIUM
bordereau : 2978
code exprimentation : CL-307579
code exprimentation : YTR-830
rINNM : TAZOBACTAM SODIUMClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TAZOBACTAM
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 14/01/1993
- INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur progressif et irrversible des btalactamases, appartenant parmi les inhibiteurs irrversibles la sous-classe des inhibiteurs suicides.
Constituant un ‘substrat’ des btalactamases, son affinit pour le site actif de l’enzyme est suprieure celle de la pipracilline.
N’induirait pas la production de cphalosporinase.
- INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
Infection bactrienne germes sensibles l’association tazobactam-pipracilline (spcialit Tazocilline). - NEUTROPENIE POST-CHIMIOTHERAPIE ( confirmer)
En cas de fivre, l’association tazobactam-pipracilline (spcialit Tazocilline) avec l’amikacine serait plus efficace que l’association de la cefazidine et de l’amikacine (essai randomis positif) :
– Presse Med 1995;24:397-401.
- THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas, en association avec la pipracilline sodique (Tazocilline), rversible l’arrt du traitement :
– Clin Infect Dis 1995:21:1047-1048. - FIEVRE (CERTAIN )
Au cours de traitements par association tazobactam-piperacilline chez 5 patients atteints de mucoviscidose et traits par voie veineuse:
– Lancet 1997;350:1676-1677.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, la souris. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE
Rduction de l’limination du tazobactam.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse :
Adulte et l’enfant de plus de 12 ans : un gramme et demi par jour (en association avec douze grammes de pipracilline) en 3 perfusions de 30 minutes. Peut tre augment deux grammes par jour (associ seize
grammes de pipracilline).
En cas d’insuffisance rnale, la posologie sera adapte en fonction de la clairance de la cratinine.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 3 –
REPARTITION
32
%
lien protines plasmatiquesAbsorption
Aprs une prise orale de 500 mg en association avec 4 grammes de pipracilline, les concentrations plasmatiques maximales sont voisines de 35 microgrammes/ml.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 32%.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique est d’environ 1 heure.
Elle est allonge en cas d’insuffsance rnale (3 heures en cas d’insuffisance rnale svre) ou d’insuffisance hpatique.
Métabolisme
Formation de mtabolites inactifs.
Elimination
* Voie rnale : Elimination dans les urines sous forme inchange.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en association dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ZOSYN (USA)