LANREOTIDE ACETATE

LANREOTIDE ACETATE
Introduction dans BIAM : 16/2/1995
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
3-(2-naphtyl)-p-alanyl-L-cystinyl-L-tyrosyl-p-tryptophyl-L-lysyl-L-valyl-L-cystinyl-L-thronylamide cyclique (2-7)-disulfure actateEnsemble des dénominations
CAS : 127984-74-1
DCIMr : ACETATE DE LANREOTIDE
USAN : LANREOTIDE ACETATE
autre dnomination : ACETATE DE LANREOTIDE
bordereau : 3009
code exprimentation : BIM-23014
dcim : actate de lanrotideClasses Chimiques
Molécule(s) de base : LANREOTIDE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : J.O. du 17/05/1995
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ANALOGUE DE LA SOMATOSTATINE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Octapeptide analogue synthtique de la somatostatine dont il se distingue par sa dure d’action beaucoup plus longue.
Rduit la scrtion pituitaire d’hormone de croissance.
Inhibe les scrtions peptidiques du systme gastroentro-pancratique.
Rduit la scrtion hydrolectrolytique jjunale.
Possde une activit antiprolifrative.
- INHIBITION DES SECRETIONS HORMONALES (principal)
Hormones de croissance et hormones peptidiques gastro-intestinales. - INHIBITION DES SECRETIONS DIGESTIVES (principal)
- TUMEUR CARCINOIDE (principale)
– Eur J Cancer 1994;30A,10:1590-1591.
– Presse Med 1995;24:1324-1325.
Tumeurs endocrines gastro-intestinales: tude chez 18 malades du lanreotide libration prolonge:
– Am J Gastroenterol 1998;93:1468-1471.
Actif dans deux cas :
– N Engl J Med 2000;343:551-554. - SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON ( confirmer)
Actif dans deux cas:
– N Engl J Med 2000;343:551-554 - SYNDROME DE VERNER-MORRISSON (principale)
Inhibition de la scrtion de VIP (peptide vaso-actif intestinal). - ACROMEGALIE (principale)
– Presse Med 1993;22:526-531.
– Ann Endocrinol 1994;55:261-269.
– J Clin Endocrinol Metab 1994;79:145-151.
– Eur J Endocrinol 1994;131:20-26.
– Eur J Endocrinol 1995;132:320-325.
Un cas de rgression complte d’un adnome somatotrope scrtant sous lanrotide seul (traitement d’un an) :
– Presse Med 2000;29:1818-1819. - CANCER DU PANCREAS ( confirmer)
- HEPATOCARCINOME ( confirmer)
Un cas dcrit, trait avec succs :
– Am J Gastroenterol 1999;94:278-279. - SYNDROME CARCINOIDE (principale)
Rduction des symptmes chez la plupart des malades (tude pilote) :
– Gut 1996;39:279-283.
Efficacit comparable dans un essai randomis lanrotide versus octrotide. Les malades prfrent plutt le lanrotide en raison de son administration plus simple :
– Cancer 2000;88:770-776. - ANGIOPLASTIE CORONAIRE(ADJUVANT) ( confirmer)
Angioplastie coronaire percutane : pourrait rduire la proportion de restnose. - RETINOPATHIE DIABETIQUE ( confirmer)
Rduirait la scrtion d’hormone de croissance et rduirait l’angiognse rtinienne.
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- LITHIASE BILIAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
- ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
Un cas dcrit :
– Gastroenterol Clin Biol 1996;20:1014-1016. - PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
Un cas, mme raction aprs une prise d’octrotide :
– J Clin Endocrinol Metab 1996;81:4502. - OCCLUSION INTESTINALE (A CONFIRMER )
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle pour la forme libration prolonge :
– Voie intramusculaire : trente milligrammes tous les quatorze jours.
En cas de rponse insuffisante, le rythme peut tre port une injection tous les dix jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
78
%
lien protines plasmatiquesAbsorption
Administr par voie sous-cutane sous forme libration immdiate, la biodisponibilit est voisine de 80%.
Pic plasmatique de 12 microgrammes/ml, 30-40 minutes aprs une injection de 7 microgrammes/kg.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 78%.
Demi-Vie
La demi-vie est d’environ 2 heures pour la forme libration immdiate et de 5 jours pour la forme libration prolonge.
Bibliographie
– J Clin Endocrinol Metab 1989;68:239-246.
– Bull Cancer 1991;78:693-707.
– Med Chir Dig 1995;24:347-353.
– Br J Clin Pharmacol1994;38:213-219. (Pharmacocintique)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr