ANAGRELIDE CHLORHYDRATE
ANAGRELIDE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 30/5/1995
Dernière mise à jour : 1/2/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo-[2,1-b] quinazoline-2 (3H)-one chlorhydrateEnsemble des dénominations
CAS : 58579-51-4
DCIMr : CHLORHYDRATE D’ANAGRELIDE
USAN : ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE D’ANAGRELIDE
bordereau : 2983
code exprimentation : BL-4162A
rINNM : ANAGRELIDE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ANAGRELIDE
- AGENT THROMBOPENIANT (principale certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Rduit la production des plaquettes en inhibant le dveloppement des mgacaryocytes. A plus forte dose, en inhibant la phosphodiestrase, augmente les taux d’AMPc et exerce une activit antiagrgante plaquettaire et vasodilatatrice l’origine d’une baisse tensionnelle.
- DIMINUTION DE LA PRODUCTION DE PLAQUETTES (principal)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principal)
- THROMBOCYTEMIE (principale)
Dans le cadre d’un syndrome myloprolifratif :
– Am J Med 1992;92:69-76.
Efficace dans la thrombocytmie essentielle:
-Ann Pharmacother 1999;33:1116-1118 - SPLENOMEGALIE MYELOIDE (principale)
- MALADIE DE VAQUEZ (principale)
En cas d’hyperplaquettose associe. - LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE (principale)
En cas d’hyperplaquettose associe.
- PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE (CERTAIN FREQUENT)
Chez environ 1/3 des malades. - NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (A CONFIRMER )
Un cas rversible en 6 mois aprs l’arrt:
– Pharmacotherapy 2000;20:1224-1227 - MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )
- ANGOR (A CONFIRMER )
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- PNEUMONIE INTERSTITIELLE (A CONFIRMER )
- CARDIOPATHIE PREEXISTANTE
En raison des effets vasodilatateur et inotrope positif de l’anagrlide.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
Adultes : deux deux et demi milligrammes par jour en quatre prises. En fonction de la rponse, la posologie peut tre trs progressivement accrue sans dpasser dix milligrammes par jour ou trois milligrammes par prise.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
à 4
jour(s)
bta
– 2 –
ELIMINATION
75
%
voie rnaleAbsorption
Pic plasmatique environ une heure aprs une prise orale.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination bta se situe entre 3 et 4 jours.
Métabolisme
Largement mtabolis.
Elimination
*Voie rnale : 75 % de la dose sont limins dans les urines dont 90 % le premier jour.
Bibliographie
– Drugs 1994;47:809-822.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr