FENTICONAZOLE NITRATE
FENTICONAZOLE NITRATE
Introduction dans BIAM : 7/11/1995
Dernière mise à jour : 22/12/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
nitrate de 1-[2-(2,4-dichlorophnyl)-2-[[4-(phnylthio)phnyl]mthoxy]thyl]-1 H-imidazoleEnsemble des dénominations
BANM : FENTICONAZOLE NITRATE
CAS : 73151-29-8
DCIM : NITRATE DE FENTICONAZOLE
USAN : FENTICONAZOLE NITRATE
autre dnomination : NITRATE DE FENTICONAZOLE
bordereau : 3012
code exprimentation : Rec-15/1476
rINNM : FENTICONAZOLE NITRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : FENTICONAZOLE
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Actif sur :
– Candida albicans,
– Epidermophyton,
– Microsporum,
– Trichophyton,
– Malassezia furfur.
Rfrence :
– Antimicrob Agents Chemother 1989;33:970-972. - ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Comme pour tous les autres antifongiques imidazols, l’activit est lie l’inhibition de la synthse de l’ergostrol de la membrane fongique.
Inhiberait la scrtion par le champignon des protases acides responsables de sa virulence.
Possde une activit antibactrienne, notamment vis vid de Gardnerella vaginalis.
Agirait galement sur Trichomonas vaginalis.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- CANDIDOSE CUTANEE (principale)
Intertrigos, onyxis et prionyxis. - DERMATOPHYTIE CUTANEE (principale)
Herps circin. - PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
- SENSATION DE BRULURE (CERTAIN RARE)
Sur la zone d’application :
– Arzneimittelforschung 1990;40:329-331.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – APPLICATION CUTANEE
– 2 – VAGINALE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
– En capsule vaginale : une capsule six cents milligrammes au coucher en administration unique, renouveler en cas de besoin au bout de trois jours.
– En application cutane : sous forme de crme deux pour cent, une ou deux fois par
jour pendant une dure variant selon la nature de la candidose (2 semaines 2 mois).
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Trs faible passage systmique aprs application cutane ou vaginale (moins de 3% aprs application d’un ovule 200 mg).
Répartition
Aprs utilisation d’un ovule, persisterait au moins 12 heures dans la muqueuse vaginale.
Bibliographie
– Arzneimittelforschung 1981;31:2133-2137.
– Brochure produit LOMEXIN, Laboratoires EFFIK (CREATION)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- LOMEXIN (ANGLETERRE)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)