SEVOFLURANE

Introduction dans BIAM : 5/9/1996
Dernière mise à jour : 13/4/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ther fluoromthylique du 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromthyl)thyle

  Ensemble des dénominations

  BAN : SEVOFLURANE
  
  CAS : 28523-86-6
  
  DCIR : SEVOFLURANE
  
  USAN : SEVOFLURANE
  
  bordereau : 3041
  
  code exprimentation : BAX-3084
  
  code exprimentation : MR-654
  
  rINN : SEVOFLURANE
  
  sel ou driv : DESFLURANE
  
  sel ou driv : ENFLURANE
  
  sel ou driv : HALOTHANE
  
  sel ou driv : ISOFLURANE
  
  sel ou driv : METHOXYFLURANE

  Classes Chimiques

  • FLUOR DERIVE
  • HYDROCARBURE HALOGENE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 14/02/2001
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
  3. ANESTHESIQUE VOLATIL HALOGENE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Concentration alvolaire minimale sous oxygne pur voisine de 2% chez l’adulte.
     Possde une plus faible solubilit dans le sang que l’isoflurane ou l’halothane, ce qui facilite l’induction et acclre l’limination et le rveil.
     Exerce des effets centraux, cardiovasculaires et respiratoires proches de l’isoflurane.
     Entrane une vasodilatation crbrale et une augmentation de la pression intracrnienne.
     Ne perturberait pas l’autorgulation de la circulation crbrale.
     Ne provoquerait que peu d’activation sympathique (peu ou pas de tachycardie).
     Ne sensibiliserait pas le myocarde aux effets arythmognes des catcholamines.

  Effets Recherchés

  2. ANESTHESIQUE GENERAL (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANESTHESIE GENERALE (principale)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  4. TOUX (CERTAIN FREQUENT)
  5. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
  6. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN FREQUENT)
  7. HYPERTHERMIE MALIGNE (CERTAIN TRES RARE)
  8. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
     Lors de l’induction.
  9. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
     Lors de l’induction.
  10. INSUFFISANCE RENALE (A CONFIRMER )
      Risque potentiel de nphropathie due au fluor.
  11. CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
      Un cas de convulsions gnralises, au rveil, aprs 75 minutes d’anesthsie :
      – Acta Anesthesiologica Scand 1996;40:953-954.
      Un cas au cours d’une anesthsie profonde chez un enfant sans antcdent pileptique:
      – Anesthesiology 1997;87:1579-1582.
  12. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
      Chez des volontaires sains.
      2 cas graves la suite d’anesthsies de 8 heures, 6 cas plus bnins parmi les 12 autres volontaires :
      – Pharmacotherapy 1999;19:1173-1176.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Un cas dcrit.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  5. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES HALOGENES
  6. HYPERTHERMIE MALIGNE(ANTECEDENTS)
  7. ACCOUCHEMENT
     Risque hmorragique.

  Voies d’administration

  – 1 – RESPIRATOIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles chez l’adulte :
  – Induction : 1,8 5 pour cent dans un mlange protoxyde/oxygne.
  – Entretien : 0,75 3 pour cent dans un mlange protoxyde/oxygne.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie pulmonaire
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Administr en inhalation.
  Induction en une deux minutes.
  
  Métabolisme
  3 6% de la dose sont mtaboliss en ions fluorures inorganiques et hexafluoroisopropanol qui subit une glucuroconjugaison.
  
  Elimination
  *Voie pulmonaire : principale voie d’limination.
  *Voie rnale : la fraction mtabolise est limine dans les urines.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1996;51:658-700.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • NOT GIVEN (ANGLETERRE)
  • SEVORANE (ALLEMAGNE)

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