QUINAGOLIDE CHLORHYDRATE
QUINAGOLIDE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 20/11/1996
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de (3SR,4aSR,10aRS)-N-N-dithyl-N’-(1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-6-hydroxy-1-propylbenzo[g]quinolin-3-yl)sulfamideEnsemble des dénominations
BANM : QUINAGOLIDE HYDROCHLORIDE
CAS : 94424-50-7
DCIMr : CHLORHYDRATE DE QUINAGOLIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE QUINAGOLIDE
bordereau : 3054
code exprimentation : CV-205-502
code exprimentation : SDZ-205-502
rINNM : QUINAGOLIDE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : QUINAGOLIDE
- STIMULANT DOPAMINERGIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR PROLACTINE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur de la scrtion de la prolactine agissant par stimulation slective des rcepteurs dopaminergiques D2 des cellules anthypophysaires prolactino-scrtantes. Inhibe la scrtion de l’hormone de croissance mais ne rduit pas la scrtion des autres hormones anthypophysaires.
- INHIBITION DE LA SECRETION DE PROLACTINE (principal)
- HYPERPROLACTINEMIE (principale)
Idiopathique ou secondaire la prsence d’un adnome hypophysaire.
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
Habituellement transitoire. - VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
Habituellement transitoire. - ASTHENIE (CERTAIN FREQUENT)
Habituellement transitoire. - VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
Habituellement transitoire. - CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
Habituellement transitoire. - ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- PSYCHOSE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
L’allaitement est interrompu par le quinagolide, inhibiteur de la scrtion de prolactine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale, en une prise le soir au coucher :
Dbuter par vingt-cinq microgrammes par jour pendant 3 jours, puis cinquante microgrammes par jour les 3 jours suivants.
Une posologie de soixante-quinze microgrammes par jour sera
maintenue jusqu’ la fin du premier mois de traitement.
En fonction de la prolactinmie, la posologie sera augmente par paliers mensuels.
La plupart des patients sont contrls par une dose infrieure ou gale cent cinquante microgrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
90
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
17
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
50
%
voie rnale
– 4 –
ELIMINATION
40
%
voie fcaleAbsorption
Rsorption rapide et quasi complte par le tractus gastro-intestinal (environ 95%).
Pic plasmatique une heure aprs une prise orale.
Biodisponibilit infrieure 10% due un important effet de premier passage hpatique.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 90%.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est en moyenne de 17 heures.
Métabolisme
Fortement mtabolis en drivs N-dsthyl puis N,N-bidsthyl qui sont ensuite glucuro ou sulfoconjugus.
Elimination
*Voie rnale : 50% de la dose sont limins dans les urines en 120 heures.
*Voie fcale : 40% de la dose sont limins dans les fces en 120 heures.
Bibliographie
– Dossier d’information technique produit NORPROLAC 1996, laboratoires SANDOZ (CREATION)
– Drug of Today 1996;32,SupplB:1-31.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- NORPROLAC (SUISSE)