MILNACIPRAN CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 25/4/1997
Dernière mise à jour : 13/4/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de (Z)-1-dithylaminocarbonyl-2-aminothyl-1-phnyl-cyclopropane

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 101152-94-7
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE MILNACIPRAN
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE DE MILNACIPRAN
  
  autre dnomination : MIDALCIPRAN CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 3067
  
  code exprimentation : F-2207
  
  rINNM : MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE

  Molécule(s) de base : MILNACIPRAN

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 14/02/2001
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur de la recapture de la srotonine et de la noradrnaline. Serait dpourvu d’affinit pour les rcepteurs muscariniques, les rcepteurs alpha1-adrnergiques, les rcepteurs histaminergiques H1.
     Ne prsenterait ni d’activit sdative ni d’activit cardiotoxique.
     Ne potentialiserait pas l’alcool.

  Effets Recherchés

  2. ANTIDEPRESSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DEPRESSION (principale)
     Aussi efficace et mieux tolr que la fluoxtine dans les dpressions svres:
     – Int Clin Psychopharmacol 1998;13:121-128.

  Effets secondaires

  2. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  3. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
  4. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  5. DYSURIE (CERTAIN RARE)
  6. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN RARE)
  7. ANXIETE (CERTAIN RARE)
  8. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  9. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
  10. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  11. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  12. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  13. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  14. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  15. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
  16. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  17. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  18. PALPITATION (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Rduire la posologie.
  3. ADENOME PROSTATIQUE
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE NON CONTROLEE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte : cent milligrammes par jour en 2 prises matin et soir.
  Rduire la posologie en cas d’insuffisance rnale.
  Ne pas utiliser chez l’enfant de mois de 15 ans.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  13
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  8
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  90
  %
  voie rnale

  Absorption
  Pic plasmatique entre 30 min et 2 heures aprs une prise orale.
  Biodisponibilit par voie orale suprieure 85%, non modifie par la prise d’aliments.
  
  Répartition
  Existence d’une relation linaire entre la dose et les concentrations plasmatiques.
  Trs peu li aux protines plasmatiques (environ 13%).
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est d’environ 8 heures.
  Elle n’est pas modifie en cas d’insuffisance hpatique, elle est allonge en cas d’insuffisance rnale (ncessit d’adapter la posologie).
  Pas de modifications des paramtres pharmacocintiques chez le sujet g.
  
  Métabolisme
  Peu mtabolis.
  Formation d’un mtabolite N-dalkyl inactif.
  
  Elimination
  *Voie rnale : 90% de la dose administre sont limins dans les urines dont 50 60% sous forme inchange et 20 30% sous forme glucuroconjugue.
  

  Bibliographie

  Dossier scientifique produit IXEL 1997, PIERRE FABRE Dpartement Systme Nerveux Central (CREATION).
  – Drugs 1998;56:405-427.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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