EXAMETAZIME
EXAMETAZIME
Introduction dans BIAM : 13/6/1997
Dernière mise à jour : 13/6/1997
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(+/-)-(3RS,3’RS)-3,3′-[(2,2-dimthyl-1,3-propanediyl)diimino] di-2-butane dioximeEnsemble des dénominations
BAN : EXAMETAZIME
CAS : 105613-48-7
DCF : EXAMETAZIME
DCIR : EXAMETAZIME
USAN : EXAMETAZIME
autre dnomination : D,L-HM-PAO
autre dnomination : HEXAMETAZIME
bordereau : 3069
dci : examtasime
rINN : EXAMETAZIME
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Aprs reconstitution avec une solution injectable de pertechntate de sodium radioactif (99 mTc), est soit administr par voie intraveineuse pour des scintigraphies crbrales soit utilis pour marquer in vitro des leucocytes avant leur rinjection en vue de la localisation de foyers infectieux ou inflammatoires.
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principal)
- SCINTIGRAPHIE CEREBRALE (principale)
Scintigraphie de perfusion crbrale pour le diagnostic des anomalies crbrales rgionales. - AGENT DE DIAGNOSTIC (principale)
Aprs le marquage in vitro des leucocytes au 99mTc :
– dtection des foyers infectieux ostoarticulaires, en particulier sur prothse,
– diagnostic topographique des maladies inflammatoires intestinales (types maladie de Crhn et rectocolite hmorragique).
- RASH (CERTAIN RARE)
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Substance radioactive. - INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL
- GROSSESSE
Substance radioactive. - ALLAITEMENT
Substance radioactive. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Produit rserv l’adulte :
– En scintigraphie crbrale : trois cent cinquante cinq cents MBq injects par voie intraveineuse 5 minutes avant le dbut de l’acquisition des images.
– Pour la localisation des leucocytes marqus au 99mTc : injection
veineuse d’une activit de deux cents MBq, l’acquisition se faisant entre 30 minutes et 24 heures aprs l’injection.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
40
voie rnaleAbsorption
Administration par voie intraveineuse.
Répartition
La fixation par l’encphale atteint sa valeur maximale de 3,5 7% de l’activit injecte dans la minute qui suit l’injection.
L’activit restante est largement distribue dans tout l’organisme notamment au niveau des muscles et des tissus
mous.
Immdiatement aprs l’injection, 20% de l’activit injecte sont capts par le foie et excrts par voie biliare.
Elimination
* Voie rnale : environ 40% de l’activit injecte sont excrts par le rein en 48 heures.
Bibliographie
– RCP produit CERETEC, laboratoire AMERSHAM.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr