VALSARTAN
VALSARTAN
Introduction dans BIAM : 17/6/1997
Dernière mise à jour : 24/11/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(S)-N-valryl-N-[[2′-(1H-ttrazol-5-yl)-biphnyl-4-yl]-mthyl]-valineEnsemble des dénominations
CAS : 137862-53-4
DCIR : VALSARTAN
bordereau : 3078
code exprimentation : CGP-48933
rINN : VALSARTAN
sel ou driv : IRBESARTAN
sel ou driv : LOSARTANClasses Chimiques
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- ANTAGONISTE DE L’ANGIOTENSINE II (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activit antihypertensive est la consquence du blocage spcifique et comptitif des rcepteurs AT1 de l’angiotensine II impliqus dans la vasoconstriction, la scrtion d’aldostrone et la libration de noradrnaline.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- VASODILATATEUR (accessoire)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TOUX (CERTAIN )
Toux chez 2,6% des patients :
– FDC Reports – Pink Shett 1997;59:TG3. - OEDEME (A CONFIRMER )
- INSOMNIE (A CONFIRMER )
- ASTHENIE (A CONFIRMER )
- RASH (A CONFIRMER )
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas, associ une raction de photosensibilisation aprs 3 mois de traitement chez un patient g:
– Pharmacotherapy 1998;18:866-868. - LIBIDO(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
- ANEMIE (A CONFIRMER )
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- FOETOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Rduire la posologie. - CHOLESTASE
Rduire la posologie. - HYPOVOLEMIE
Correction pralable. - INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Risque d’hypotension artrielle. - INSUFFISANCE RENALE
Pas de rduction de la posologie mais surveillance rgulire de la fonction rnale. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
Risque d’hypotension artrielle. - ARTERIOPATHIE CEREBRALE
Risque d’hypotension artrielle. - TRANSPLANTATION RENALE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - STENOSE DES ARTERES RENALES
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : quatre-vingts milligrammes par jour.
Cette posologie peut tre utilise chez les sujets gs et les insuffisants rnaux sous rserve d’une surveillance de la fonction rnale et de la kalimie.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
94
à 97
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
9
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
70
%
voie fcale
– 4 –
ELIMINATION
30
%
voie rnaleAbsorption
Pic plasamtique 2 heures aprs une prise orale.
Biodisponibilit par voie orale voisine de 23%.
La biodisponibilit est rduite par la prise d’aliments.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 94 97%
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est en moyenne de 9 heures.
Elle ne serait pas allonge en cas d’insuffisance rnale :
– Clin Drug Invest 1997;13:207-214.
Métabolisme
Trs peu mtabolis.
Elimination
* Voie fcale : 70% de la dose sont limins dans les fces, essentiellement sous forme inchange.
* Voie rnale : 30% de la dose sont limins dans les urines, essentiellement sous forme inchange.
Bibliographie
– Documentation scientifique produit TAREG 1997, NOVARTIS PHARMA (CREATION)
– Drugs 1997;54:299-311.
– Dossier du CNHIM 1999;20:55-78.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Principe actif présent en association dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CODIOVAN (SUISSE)