GADOTERIDOL
GADOTERIDOL
Introduction dans BIAM : 21/1/1999
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(RS)-[10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7-triacétato(3-)]gadoliniumEnsemble des dénominations
BAN : GADOTERIDOL
CAS : 120066-54-8
DCIR : GADOTERIDOL
USAN : GADOTERIDOL
bordereau : 3130
code expérimentation : SQ-32692
dci : gadotéridol
rINN : GADOTERIDOL
sel ou dérivé : GADODIAMINE
sel ou dérivé : GADOPENTETATE de MEGLUMINE
sel ou dérivé : GADOTERATE DE MEGLUMINEClasses Chimiques
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE POUR IRM (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE NON IONIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Produit de contraste paramagnétique non ionique permettant une amplification du signal IRM en T1 par diminution du temps de relaxation des protons. La structure macrocyclique du chélate, par un effet cage, minimise le relargage de gadolinium libre toxique.
Faiblement hyperosmolaire. Peu toxique en cas d’extravasation.
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
En imagerie par résonance magnétique.
- IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (principale)
Pathologies cérébrales et médullaires, pathologies du rachis, pathologies du corps entier.
- REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Dans le cadre d’un choc anaphylactique. - URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSGUEUSIE (CERTAIN )
Goût métallique transitoire. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- FER SERIQUE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Habituellement modérée et transitoire.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux sels de gadolinium.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie veineuse :
– Adulte et enfant : cent micromoles par kilogramme de poids corporel sous un volume de 0,2 millilitres par kilogramme suivi d’un bolus de 5 millilitres de soluté physiologique isotonique de chlorure de
sodium.
Exceptionnellement une deuxième injection de deux cents micromoles par kilogramme peut être réalisée pour la confirmation du caractère unique d’une métastase ou la détection de tumeurs leptoméningées.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
95
%
voie rénaleAbsorption
Administration par voie veineuse.
Répartition
Se répartit dans le système vasculaire et l’espace interstitiel.
Ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique intacte.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 1,5 heures.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
*Voie rénale : près de 95% de la dose sont éliminés dans les urines sous forme inchangée en 24 heures.
Bibliographie
– Brochure produit ProHance , Laboratoires BYK FRANCE (CREATION).
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr