BASILIXIMAB
BASILIXIMAB
Introduction dans BIAM : 22/4/1999
Dernière mise à jour : 12/3/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
Immunoglobuline G1, anti-(rcepteur de l’interleukine 2 humain) (chane gamma1 de l’anticorps monoclonal chimrique homme-souris CHI621), dimre du disulfure avec la chane lgre de l’anticorps monoclonal chimrique homme-souris CHI621Ensemble des dénominations
CAS : 179045-86-4
DCIR : BASILIXIMAB
bordereau : 3139
code exprimentation : SDZ CHI 621
dci : basiliximab
rINN : BASILIXIMABClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- IMMUNOSUPPRESSEUR (principale certaine)
- ANTAGONISTE DE L’INTERLEUKINE 2 (principale certaine)
– Clin Pharmacol Ther 1998;64:66-72.
Mécanismes d’action
- principal
L’activit immunosuppressive est due la suppression de l’effet de l’IL2. En bloquant la sous-unit alpha (CD25) du rcepteur l’IL2, le basiliximab prvient la fixation de l’IL2 sur les lymphocytes T et inhibe la rponse prolifrative. En association avec la ciclosporine et la prednisolone, rduit l’incidence et la svrit des pisodes de rjection aigu. La frquence des infections et des cancers ne serait pas augmente.
- IMMUNOSUPPRESSEUR (principal)
- GREFFE DE REIN (principale)
Prvention deu rejet aigu, en association avec le traitement immunosuppresseur habituel. - PSORIASIS ( confirmer)
Amlioration importante de 2 patients atteints de formes svres :
– Arch Dermatol 2000;136:675-676.
- ANTICORPS ANTIMURINS (CERTAIN RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le singe. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux protines murines. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie veineuse : vingt milligrammes 2 heures avant la transplantation puis vingt milligrammes 4 jours aprs la transplantation.
Le produit est perfus en 20 30 minutes.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
La concentration plasmatique est voisine de 5 10 mg/l aprs une injection de 15 20 mg par voie veineuse.
Répartition
Moins de 24 heures aprs l’injection, 90% des rcepteurs l’IL2 sont inactivs. Le niveau d’inhibition persiste 4 6 semaines aprs l’injection de 2 fois 20 mg.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination terminale chez les patients transplants rnaux est en moyenne de 13 jours chez l’adulte et de 9 jours chez l’enfant :
– Drugs 1999;57:210.
Bibliographie
– Lancet 1997;350:1193-1198.
– Transplantation 1999;67:276-284.
– Drugs 1999;57:207-213.
– Dossier d’information technique produit SIMULECT 1999, NOVARTIS PHARMA SA (CREATION).
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr