SAMARIUM (153 Sm) LEXIDRONAM
SAMARIUM (153 Sm) LEXIDRONAM
Introduction dans BIAM : 31/5/1999
Dernière mise à jour : 29/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
pentahydrogno (OC-6-21)-[[thylnebis(nitrilodimthylne)]ttraphosphonato] (8-)-N,N’,O(p), O(p’), O(p”), O(p”’)]samarate(5-)-153 SmEnsemble des dénominations
CAS : 154427-83-5
DCIR : SAMARIUM (153 Sm) LEXIDRONAM
autre dnomination : SAMARIUM LEXIDRONAM
bordereau : 3137
dci : samarium lexidronam
rINN : SAMARIUM (153 Sm) LEXIDRONAMClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- RADIO-ISOTOPE (principale certaine)
- RADIOTHERAPIE OSSEUSE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Vecteur d’un radio-isotope (emetteur gamma et bta) se concentrant au niveau des mtastases osseuses (liaison l’hydroxyapatite).
Les concentrations y sont 5 6 fois suprieures aux concentrations prsentes dans les tissus sains. L’irradiation dlivre (bta moins) slectivement au niveau des mtastases osseuses permet d’observer un effet antalgique dans la semaine qui suit l’injection et qui peut persister de 4 semaines 4 mois.
Permet galement de visualiser la zone avec une gamma-camra.
- RADIOTHERAPIE LOCALE (principal)
- METASTASE OSSEUSE (principale)
Dans les formes douloureuses.
- LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR OSSEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
Augmentation transitoire des douleurs osseuses dans les 72 heures suivant l’injection. - ASTHENIE (A CONFIRMER )
Fatigue musculaire. - NAUSEE (A CONFIRMER )
- VOMISSEMENT (A CONFIRMER )
- DIARRHEE (A CONFIRMER )
- OEDEME PERIPHERIQUE (A CONFIRMER )
- CEPHALEE (A CONFIRMER )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER )
- VERTIGE (A CONFIRMER )
- CONFUSION MENTALE (A CONFIRMER )
- HYPERSUDATION (A CONFIRMER )
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Substance radioactive. - INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL
- INSUFFISANCE RENALE
Adapter la posologie. - RADIOTHERAPIE ANTERIEURE
Potentialisation des effets mylotoxiques. - CHIMIOTHERAPIE RECENTE
Potentialisation des effets mylotoxiques.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Ou aux phosphonates. - GROSSESSE
Substance radioactive. - ALLAITEMENT
Substance radioactive.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse unique :
– Dose conseille : trente-sept millibecquerels par kilogramme de poids corporel (37 mBq/kg).
Une hydratation concomitante est recommande pour favoriser l’limination urinaire (500 ml de liquide avant
l’administration du produit).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
46
heure(s)
radioactive
– 2 –
ELIMINATION
35
%
voie rnaleRépartition
85% de l’activit injecte sont limins du compartiment sanguin en 30 minutes. La fixation osseuse moyenne chez des patients prsentant des tumeurs malignes primitives est voisine de 65% de l’activit injecte.
Demi-Vie
La demi-vie radioactive du samarium est d’environ 46 heures.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
*Voie rnale : 35% de l’activit injecte sont limins dans les urines en 12 heures.
Bibliographie
– J Clin Oncol 1998;16:1574-1581.
– Eur J Cancer 1997;33:1583-1591.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr