EPROSARTAN MESILATE

Introduction dans BIAM : 25/9/2000
Dernière mise à jour : 11/4/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  msilate de l’acide (E)-3-[2-butyl-1-(4-carboxybenzyl)-1 H-imidazol-5-yl]-2-[(2-thinyl)mthyl]prop-2-noque

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 144143-96-4
  DCIMr : MESILATE D’EPROSARTAN
  
  autre dnomination : MESILATE D’EPROSARTAN
  
  bordereau : 3168
  
  code exprimentation : SKF-108566J
  
  dci : msilate d’prosartan
  
  rINNM : EPROSARTAN MESILATE

  Classes Chimiques

  • IMIDAZOLE
  • THIOPHENE

  Molécule(s) de base : EPROSARTAN

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
  3. ANTAGONISTE DE L’ANGIOTENSINE II (principale certaine)
     – Med Letter 1999;21:123-124.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur slectif des rcepteurs AT1 l’angiotensine 2.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  3. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  4. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
  5. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
  6. OEDEME DE LA FACE (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
  3. INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Diminution de l’limination rnale.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte : 400 800 mg par jour en 1 ou 2 prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  98
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  5
  à 9
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  90
  %
  voie fcale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  10
  %
  voie rnale

  Absorption
  Pic plasmatique 1 3 heures aprs une prise orale.
  La Cmax est rduite d’environ 25% lors de la prise aprs un repas riche en graisse.
  Biodisponibilit par voie orale voisine de 13% par rapport la voie veineuse.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques voisine de 98%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’limination est en moyenne de 7 heures (entre 5 et 9 heures).
  Elle est allonge en cas d’insuffisance rnale (plus de 60% en cas d’insuffisance rnale svre).
  
  Métabolisme
  20% de la dose sont mtaboliss.
  N’est pas mtabolis par le systme du cytochrome P450.
  
  Elimination
  *Voie fcale : aprs administration orale, prs de 90% de la dose sont limins dans les fces sous forme inchange.
  *Voie rnale : aprs administration orale, prs de 10% de la dose sont limins dans l’urine.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1998;55:713-720.
  – Drugs 2000;60:177-201.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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