CARBASALATE CALCIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  combinaison équimoléculaire d’acétylsalicylate de calcium et d’urée

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 5749-67-7
  DCF : CARBASALATE CALCIQUE
  
  DCIR : CARBASALATE CALCIQUE
  
  USAN : CARBASPIRIN CALCIUM
  
  autre dénomination : ACETYLSALICYLATE DE CALCIUM UREE
  
  autre dénomination : ACETYLSALICYLCARBAMIDE SEL CALCIQUE
  
  autre dénomination : CALCIUM ACETYLSALICYLATE CARBAMIDE
  
  autre dénomination : CARBASPIRIN CALCIUM
  
  bordereau : 71
  
  rINN : CARBASALATE CALCIUM
  
  sel ou dérivé : ACETYLSALICYLIQUE ACIDE

  Classes Chimiques

  • ACETYLSALICYLATE
  • CALCIUM DERIVE
  • SALICYLATES
  • SALICYLES
  • UREE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
     Concentration efficace : 60 microgrammes par millilitre d’acide salicylique.
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Concentration efficace : 150 à 350 microgrammes par millilitre d’acide salicylique.

  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
     A faibles doses.
  8. CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
     A faibles doses.
  9. ANTIURICOSURIQUE (secondaire certaine)
     A faibles doses.
  10. URICOSURIQUE (secondaire certaine)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  11. HYPOTHROMBINEMIANT (secondaire certaine)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

  Mécanismes d’action

  2. principal
     *Action analgésique : inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
     *Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la même cinétique).
     *Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
  3. secondaire
     *Action antivitamine K à fortes doses.
     *Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
     *Action antiagrégante plaquettaire : stabilisation membranaire, inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d’ADP par la plaquette et peut-être acétylation de la membrane plaquettaire.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIPYRETIQUE (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  5. URICOSURIQUE (accessoire)
  6. SEDATIF (accessoire)
  7. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR (principale)
  3. FIEVRE (principale)
  4. RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
  5. MIGRAINE(TRAITEMENT DE LA CRISE) (principale)
     En association avec le métoclopramide, serait plus efficace que la dihydroergotamine :
     – Pathol Biol 1995;43:806-813.
  6. THROMBOSE DES PONTAGES AORTOCORONARIENS(PREVENTION) (principale)
     Diminution du risque de thrombose précoce des greffons (étude randomisée portant sur 56 patients) :
     – Pathol Biol 1996;44:571-580.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE GASTRIQUE (CERTAIN )
  3. NAUSEE (CERTAIN )
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  5. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  6. GASTRITE EROSIVE (CERTAIN )
  7. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     CARENCE EN VITAMINE C
     CONSOMMATION D’ALCOOL
     ETAT DIGESTIF PATHOLOGIQUE PREEXISTANT

     Parfois occultes.

  8. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
  9. ANEMIE FERRIPRIVE (CERTAIN )
     Secondaire aux saignements occultes.
  10. TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT) (CERTAIN FREQUENT)
      Une simple dose correspondant à 300 milligrammes d’aspirine peut perturber l’hémostase, une dose correspondant à 650 milligrammes d’aspirine double le temps de saignement d’un sujet normal pour une période de 4 à 7 jours.
  11. TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Effet antivitamine K aux doses supérieures à 6 grammes d’acide acétylsalicylique par jour chez l’adulte.

  12. TROUBLE RESPIRATOIRE (CERTAIN )
  13. HYPERPNEE (CERTAIN )
      Principalement augmentation de l’amplitude due à la stimulation des centres respiratoires par excès de CO2.
  14. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  15. RASH (CERTAIN TRES RARE)
      Parfois accompagné de signes généraux.
  16. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  17. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  18. OEDEME LARYNGE (CERTAIN TRES RARE)
  19. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  20. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  21. SYNDROME DE REYE (CERTAIN )
  22. HYPERTHYROIDIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      Augmentation des taux plasmatiques des formes libres des hormones thyroïdiennes.

  23. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DIABETE PREEXISTANT
  24. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Chez le sujet normal.

  25. TROUBLE NEUROLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE
  26. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE
  27. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE
  28. DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE
  29. ACOUPHENE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE
  30. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE
  31. SURDITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Surtout perte de l’audition dans les hautes fréquences. Surdité définitive exceptionnelle.

  32. GROSSESSE PROLONGEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE
  33. TRAVAIL PROLONGE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE
  34. URICURIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE
  35. URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  36. LEUCOPENIE (A CONFIRMER )
  37. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
  38. AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )

  Effets sur la descendance

  2. RETARD DU DEVELOPPEMENT FOETAL
     Si doses fortes et traitement prolongé.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS ULCEREUX
     DOSES ELEVEES
  3. GASTRITE
  4. HERNIE HIATALE
  5. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  6. ASTHME
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. TROUBLE DE L’HEMOSTASE
  9. THROMBOPENIE
  10. INTERVENTION CHIRURGICALE
      Arrêt 7 jours avant.
  11. GROSSESSE(DEUX PREMIERS TRIMESTRES)
  12. STERILET
  13. DEFICIT EN G6PD

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES EVOLUTIVES
  3. GASTRITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES SEVERES
  4. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  5. HEMOPHILIE
  6. ALLERGIE AUX SALICYLES
  7. NOUVEAU-NE
  8. GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
  9. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :

  *Adulte :
  – antalgique, antipyrétique : deux cent cinquante milligrammes à un gramme pouvant être répété jusqu’à un maximum de quatre grammes par jour.
  – anti-inflammatoire : cinq cents milligrammes à deux grammes par
  prise toutes les quatre heures jusqu’à un maximum de six grammes par jour.

  *Enfant : vingt-cinq à cinquante milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour en 4 ou 5 prises espacées d’au moins quatre heures.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  50
  à 90
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  voie sudorale
  
  – 6 –
  DEMI VIE
  15
  minute(s)

  Absorption
  Par l’estomac et l’intestin grêle.
  
  Répartition
  Dans tout l’organisme.
  Passe dans le lait maternel (0,5% de la dose ingérée par la mère passe dans le lait).
  Passe dans la barrière foeto-placentaire.
  Fixation aux protéines plasmatiques : 50 à 90% en donnant de l’acétylalbumine et de l’acide salicylique.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination du carbasalate calcique est de 15 minutes.
  
  Métabolisme
  Hydrolyse plasmatique rapide et totale de l’acide acétylsalicylique en acide salicylique moins actif. Inactivation hépatique par transformation en acide salicylurique, en acide gentisique et en dérivés glucuroconjugués.
  
  Elimination
  *Voie rénale :
  Elimination sous forme d’acide salicylique et de métabolites en proportions variables selon l’état pathologique du sujet, la dose ingérée et le pH urinaire (à pH=6 :10% de la dose et à pH=8 : 80% de la dose).

  *Voie biliaire :
  Variable
  suivant le pH urinaire :
  – à pH=6 : 90% de la dose ingérée,
  – à pH=8 : 20% de la dose ingérée.

  *Voie sudorale.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ALCA-C (SUISSE)
  • ASCAL 38 (ESPAGNE)
  • IROMIN (AUTRICHE)
  • SOLUPSA (BELGIQUE)
  • SOLUPSAN (ITALIE)

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