CEFATRIZINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-(p-hydroxyphényl)acétamido]-8-oxo-3-[(v-triazol-4-ylthio)méthyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique

  Ensemble des dénominations

  BAN : CEFATRIZINE
  
  CAS : 51627-14-6
  
  DCF : CEFATRIZINE
  
  DCIp : CEFATRIZINE
  
  USAN : CEFATRIZINE
  
  autre dénomination : CEPHATRIZINE
  
  code expérimentation : BL-S640
  
  code expérimentation : S-640P
  
  code expérimentation : SKF-60771
  
  pINN : CEFATRIZINE

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE I

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactérien déterminé par la commission d’AMM:
     * Espèces habituellement sensibles:
     Staphylocoques, streptocoques, Streptococcus pneumoniae péni-S, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrheae, pasteurella, Corynebacterium diphteriae, Propionebacterium acnes.

     * Espèces modérément sensibles:
     Hemophilus influenzae, salmonella, shigella, Citrobacter diversus, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, peptostreptococcus.

     * Espèces résistantes:
     Staphylocoques meti-R, Streptococcus pneumoniae peni-R ou I, entérocoques, listeria monocytogènes, enterobacter, serratia, Citrobacter freundii, providencia, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas sp., acinetobacter, autres bacilles Gram – non fermentants, bactéroïdes, Clostridium difficile.

     * Espèces inconstamment sensibles:
     Klebsiella, Escherichia coli, fusobacterium, prevotella.

     En France, au moins 10 à 30 % des pneumocoques sont de sensibilité diminuée à la pénicilline.Cette diminution de l’activité intéresse toutes les bêtalactamines dans des proportions variables, et doit notamment être prise en compte pour le traitement des méningites en raison de leur gravité et des otites aigües moyennes où l’incidence des souches de sensibilité diminuée peut dépasser 20%.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
  3. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
  4. INFECTION URINAIRE (principale)
  5. INFECTION CUTANEE (principale)
  6. INFECTION GYNECOLOGIQUE (principale)

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  4. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  7. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
     Modérée et transitoire.
  8. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
     Modérée et transitoire.
  9. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
     Transitoire.
  10. MALADIE SERIQUE (A CONFIRMER )
      Premier cas :
      – Presse Med 1992;21,40:1915.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ALLERGIE A LA PENICILLINE
     Allergie croisée dans 5 à 10% des cas.
  3. INSUFFISANCE RENALE
     Adapter la posologie.
  4. GROSSESSE
  5. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Un gramme par jour en 2 prises.

  – chez l’enfant:
  Quinze à vingt cinq milligrammes par kilo et par jour en 2 prises.

  – chez l’insuffisant rénal:
  Pour une clairance à la créatinine inférieure à 20ml/mn, la
  posologie sera de cinq cents milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Absorption digestive non influencée par la prise d’aliments:
  Pic sérique 2 heures après administration, d’environ 5 à 7 microgrammes par ml après une dose de 500mg.

  Répartition
  Liaison aux protéines sériques: 60%.
  Faible passage dans le lait.
  – Antimicrob Ag Chemother 1977;12:609.
  – Antimicrob Ag Chemother 1977;12:231.
  – Antimicrob Ag Chemother1983;24:915.
  
  Demi-Vie
  1 heure 30 à 2 heures.
  
  Elimination
  Voie rénale :
  Pour 60 à 65% de la dose administrée.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • BIOTRIXINA (ITALIE)
  • CEFATRIX (ITALIE)
  • CEFOTRIZIN (ITALIE)
  • CETRAZIL (ITALIE)
  • CETRIZINA (ITALIE)
  • FARETRIZIN (ITALIE)
  • IPATRIZINA (ITALIE)
  • KEFOXINA (ITALIE)
  • LAMPOTRIX (ITALIE)
  • LATOCEF (ITALIE)
  • MIRACEF (ITALIE)
  • NOVACEF (ITALIE)
  • OROSPORINA (ITALIE)
  • RUNICEF (ITALIE)
  • TRICEF (ITALIE)
  • TRIXIDINE (ITALIE)
  • TRIXILAN (ITALIE)
  • TRIZINA (ITALIE)
  • ZANITRIN (ITALIE)
  • ZINAF (ITALIE)
  • ZITRIX (ITALIE)
  • ZYRTEX (IRLANDE)

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