PHENAZONE SALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/5/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  salicylate de1,2-dihydro-1,5-dimthyl-2-phnyl-3H-pyrazol-3-one

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 520-07-0
  
  autre dnomination : SALICYLATE D’ANALGESINE
  
  autre dnomination : SALICYLATE D’ANTIPYRINE
  
  autre dnomination : SALICYLATE DE PHENAZONE
  
  autre dnomination : SALIPYRIN
  autre dnomination : ANTIPYRINE SALICYLATE
  
  sel ou driv : PHENAZONE
  
  sel ou driv : PHENAZONE GENTISATE
  
  sel ou driv : PHENAZONE IODEE
  
  sel ou driv : PHENAZONE THYMONUCLEATE

  Classes Chimiques

  • PYRAZOLE
  • PYRAZOLINONE
  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  Molécule(s) de base : PHENAZONE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
  6. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action analgsique priphrique de type aspirine.Inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de la bradykinine.
     Action anti-inflammatoire au stade aig de l’inflammation en inhibant la sortie des enzymes lysosomiaux.
     S’oppose l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation.
     Stimule la scrtion d’ACTH.
     Action antipyrtique type aspirine.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIPYRETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  3. NAUSEE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  4. SOMNOLENCE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
  5. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  6. COMA (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
  7. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
  8. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEFICIT EN G6PD
  9. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible.
     Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.

  10. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.

  11. SURDITE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.

  12. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS ULCEREUX
     DOSES ELEVEES
  3. GASTRITE
  4. HERNIE HIATALE
  5. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  6. ASTHME
  7. INSUFFISANCE RENALE
  8. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  9. TROUBLE DE L’HEMOSTASE
  10. THROMBOPENIE
  11. GROSSESSE
  12. DIABETE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSULINOTHERAPIE
      TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX

      Les salicylates ont un effet hypoglycmiant par un mcanisme propre non encore compltement expliqu chez le diabtique.
      Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycmiants par dfixation protique et peut-tre par diminution de l’limination rnale par comptition au niveau d’une scrtion tubulaire active.
      Ces effets ont t dcrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.

  13. DEFICIT EN G6PD
      Risque d’anmie hmolytique :
      – William JW.Hematology.New York :
      Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX PYRAZOLONES
  3. LEUCOPENIE
  4. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES EVOLUTIVES
  5. GASTRITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES SEVERES
  6. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  7. HEMOPHILIE
  8. ALLERGIE AUX SALICYLES
  9. NOUVEAU-NE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Trois cents mille deux cents milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  12
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Entirement rsorbe par le tractus gastro-intestinal, puis diffuse dans tous les tissus.
  
  Répartition
  Faible liaison aux protines plasmatiques: <10%.
  Demi-Vie
  12 heures.
  
  Métabolisme
  Hpatique.
  
  Elimination
  Rein.
  Phenazone inchange et mtabolites sont limins presque totalement par voie urinaire.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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