FOSFOMYCINE TROMETAMOL
FOSFOMYCINE TROMETAMOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/9/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(-)-(1R,2S)-(EPOXY-1,2 PROPYL)PHOSPHONATE DE TROMETAMOLEnsemble des dénominations
CAS : 78964-85-9
autre dénomination : FOSFOMYCINE TROMETHAMINE
bordereau : 2873
sel ou dérivé : FOSFOMYCINE DISODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : FOSFOMYCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antibiotique bactéricide inhibant la synthèse de la paroi bactérienne.
Il se comporte comme un analogue du phosphoenolpyruvate: il bloque la formation d’acide N-acétylmuraminique, constituant important du peptidoglycane pariétal.
Agit après pénétration dans la bactérie, grâce, principalement, à un système de transport actif.
L’absence ou l’inhibition de ce dernier entraine un état de résistance de type chromosomique à la fosfomycine.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- CYSTITE AIGUE (principale)
Traitement monodose des formes non compliquées chez la femme.
L’efficacité d’une seule dose est comparable aux traitements d’une semaine ou plus avec d’autres antiinfectieux urinaires:
– Ann Pharmacother 1998;32:215-219.
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE
- DIABETE
En cas d’infection urinaire chez une patiente diabétique, le traitement en monodose n’est pas adapté. - IMMUNODEPRESSION
En cas d’immunodépression , le traitement à dose unique ne convient pas. - INFECTION GRAVE
Le traitement par dose unique ne convient pas en cas d’infection récurrente, d’infections à germes multirésistants, ou avec anomalies urologiques.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Passe dans le lait maternel. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/mn. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Une prise unique de trois grammes à jeun à distance des repas (de préférence le soir au coucher), après une miction.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
50
%
voie rénaleAbsorption
Résorbée par le tractus gastro-intestinal.
Pic plasmatique 2 heures après une prise orale
Biodisponibilité dose-dépendante.
La résorption est réduite par la prise d’aliments.
Répartition
Faible liaison aux protéiques.
Il existerait un cycle entéro-hépatique.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est en moyenne de 3 heures.
Métabolisme
Non métabolisée.
Elimination
*Voie rénale : 50% de la dose administrée sont excrétés dans les urines.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MONURIL (BELGIQUE)
- MONURIL (ITALIE)
- MONURIL (SUISSE)
- MONUROL (ESPAGNE)