CETIEDIL CITRATE

CETIEDIL CITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
citrate de 2-cyclohexyl-2-(3-thinyl) actate de 2-perhydroazpinyl thyleEnsemble des dénominations
CAS : 16286-69-4
DCIM : CITRATE DE CETIEDIL
USAN : CETIEDIL CITRATE
autre dnomination : CETIEDIL CITRATE MONOHYDRATE
autre dnomination : CITRATE DE CETIEDIL
bordereau : 1640
rINNM : CETIEDIL CITRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CETIEDIL
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR MUSCULOTROPE (principale certaine)
Effet direct de type papavrine. - VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIBRADYKININE (secondaire certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE ( confirmer)
A fortes doses (10 fois les doses thrapeutiques).
Mécanismes d’action
- principal
Spasmolytique de type papavrine.
Possde une activit inhibitrice vis–vis de la calmoduline :
– Biochem Pharmacol 1984;53:581.
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
- ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
L’effet bnfique sur certaines manifestations de l’artrite n’a pas t confirm par des essais cliniques contrls :
– Clin Trials J 1980;17:20-44. - TROUBLE VASOMOTEUR PERIPHERIQUE (principale)
L’effet bnfique sur les douleurs n’a pas t confirm par des essais cliniques contrls.
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Raction d’hypersensibilit qui pourrait tre impute au colorant de la glule (rythrosine). - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLie l’effet anticholinergique.
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESLie l’effet anticholinergique.
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- SUJET AGE
Eviter l’emploi de fortes doses en raison de l’effet anticholinergique. - HYPOTENSION ARTERIELLE
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention aigu des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise de glaucome. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En l’absence d’tude chez l’enfant, risque non valu.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : quatre cents six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
Dose maximale : un gramme par jour.
Diminuer la posologie en cas de survenue de troubles digestifs ou de type anticholinergiques.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
5
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Absorption digestive complte et rapide.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 5 heures.
Elimination
*Voie rnale : limination totale en 72 heures.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- HUBERDILAT (ESPAGNE)