QUININE FORMIATE BASIQUE
QUININE FORMIATE BASIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(METHOXY-6 QUINOLYL-4)(VINYL-5 QUINUCLIDINYL-2)METHANOL FORMIATEEnsemble des dénominations
bordereau : 1118
sel ou driv : QUININE ARSENIATE
sel ou driv : QUININE ASCORBATE
sel ou driv : QUININE BENZOATE BASIQUE
sel ou driv : QUININE BROMHYDRATE BASIQUE
sel ou driv : QUININE CAMSILATE NEUTRE
sel ou driv : QUININE CHLORHYDRATE BASIQUE
sel ou driv : QUININE CHLORHYDRATE NEUTRE
sel ou driv : QUININE ACETAMIDOPHENYLARSENIATE
sel ou driv : QUININE ETHYLCARBONATE
sel ou driv : QUININE GLUCONATE
sel ou driv : QUININE PHENYLETHYLBARBITURATE
sel ou driv : QUININE SALICYLATE BASIQUE
sel ou driv : QUININE SULFATE BASIQUE
sel ou driv : QUININE SULFATE NEUTRE
sel ou driv : QUININE-RESORCINE BICHLORHYDRATE
sel ou driv : QUININE ET UREE CHLORHYDRATE DOUBLEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
Regime : liste I
Remarque sur le regime : (JO 16/01/1999)
- ANTIPALUDEEN (principale certaine)
- ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE (secondaire certaine)
- ANTISEPTIQUE (secondaire certaine)
- SCLEROSANT (secondaire certaine)
- ANTIARYTHMIQUE ( confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Antipaluden: poison protoplasmique en gnral (dnaturation protique), d’o sa toxicit pour le plasmodium.
Interfrence avec le mtabolisme glucidique : empche la transformation du glucose en lactate.
Empche l’incorporation du phosphore dans l’ADN et l’ARN; diminue la fixation active d’oxygne par le plasmodium.
Agit sur la forme rythrocytaire asexue de tous les plasmodium (schizonticide).
Antipyrtique: agirait sur le centre hypothalamique de la thermorgulation. - secondaire
Probablement identique la quinine, soit:
Antipaluden: gamticide pour plasmodium vivax et malariae, mais non pour plasmodium falciparum.
Antiarythmisant: action sur la pompe sodium, diminue l’excitabilit du myocarde et la conduction auriculo-ventriculaire; allonge la priode rfractaire.
Inhibiteur des cholinestrases: action curarisante actylcholinomimtique.
- ANTIPALUDEEN (principal)
- ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- PALUDISME (principale)
Particulirement dans les accs pernicieux.
Rfrence :
– N Engl J Med 1996;335:800-806. - FIEVRE (principale)
- COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE (CERTAIN TRES RARE)
Cinq cas rapports (sel de quinine non prcis) :
– Lancet 1990;336:1535-1537. - THROMBOPENIE (CERTAIN )
Deux cas fatals (sel de quinine non prcis) :
– Ann Intern Med 1990;112:308-309.
Trois cas d’origine allergique, associs une hmolyse (sel de quinine non prcis) :
– Blood 1991;77:306-310.
Plusieurs cas mortels, mcanisme immuno-allergique (sel de quinine non prcis) :
– Arch Intern Med 1991;151:1021. - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- BOURDONNEMENT D’OREILLE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- COMA (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- LICHEN PLAN (CERTAIN TRES RARE)
Six cas rapports la quinine (sel de quinine non prcis) :
– Pharmacotherapy 1994;14:561-571. - ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- AMAUROSE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN TRES RARE)
- SURDITE (CERTAIN )
Surdit gnralement rversible si le traitement est immdiatement arrt. Un cas de surdit et de mutisme aprs ingestion de plus de 6 grammes (sel de quinine non prcis). Rversible en 3 jours :
– Am J Emerg Med 1991;9:318-920.
Hypoacousie rversible (sel de quinine non prcis) :
– Br J Clin Pharmacol 1991;31:409-412. - BILIEUSE HEMOGLOBINURIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOGLOBINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
Coloration brune. - GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Sur 110 cas d’accs palustre pernicieux, 17 cas d’hypoglycmie grave rcidivante avec mortalit accrue dans ces cas. L’action directe de la quinine sur les ilts bta est voque :
– Bull Soc Path Exp 1989;82:476-481.
Autre publication (Sel de quinine non prcis) :
– Ann Intern Med 1993;119:218-219. - AVORTEMENT (A CONFIRMER )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
- FIBRILLATION AURICULAIRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- PORPHYRIE CUTANEE
- GROSSESSE
- DEFICIT EN G6PD
Risque d’anmie hmolytique :
– N Engl J Med 1991;324:169-174. - HEPATITE AIGUE
Risque d’accumulation li une rduction de l’limination :
– Br J Clin Pharmacol 1993;35:444-446.
Posologie et mode d’administration
En injections intramusculaires profondes : vingt-cinq milligrammes par jour en deux fois.
Peut tre utilis en perfusion.Utilis par voie orale en association avec la quinine acetamidophenylarsinate.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 4 –
ELIMINATION
saliveAbsorption
Administration par Voie Intramusculaire.
Répartition
Liaisons aux protines plasmatiques 70%.
Concentration dans liquide cphalo-rachidien : 2 5 %.
Passe la barrire placentaire.Demi-Vie
La demi-vie de la quinine pourrait tre allonge en cas d’hpatite :
– Br J Clin Pharmacol 1993;35:444-446.
Métabolisme
Hpatique : hydroxylation en position 2 du noyau quinuclidine et en 2 du noyau quinoleine.
Elimination
(REIN)
En grande partie rnale.
Dbut de l’limination rnale 15 minutes aprs l’administration orale.
L’excrtion rnale est deux fois plus rapide en urine acide qu’en urine alcaline car grande rabsorption tubulaire de la quinine
base.
(FECES)
(FOIE)
(SALIVE)
Bibliographie
– Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
– Experimental Chemotherapy; ed schnitzer hawking vol 1:1963 et vol 4: 1966.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr