AMODIAQUINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/4/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 7-chloro-4-(3-dithylaminomthyl-4-hydroxyphnylamino)quinoline

  Ensemble des dénominations

  BANM : AMODIAQUINE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 69-44-3 (chlorhydrate d’amodiaquine anhydre)
  
  CAS : 6398-98-7 (chlorhydrate d’amodiaquine dihydrat)
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE D’AMODIAQUINE
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE D’AMODIAQUINE
  
  bordereau : 1144
  
  rINNM : AMODIAQUINE HYDROCHLORIDE
  
  sel ou driv : AMODIAQUINE

  Classes Chimiques

  • QUINOLEINE

  Molécule(s) de base : AMODIAQUINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
  3. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
  4. ANTIPALUDEEN (principale certaine)
  5. ANTIMALARIQUE DE SYNTHESE (principale certaine)
  6. ANTIMALARIQUE SCHIZONTOCIDE (principale certaine)
  7. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  8. ANTHELMINTHIQUE (secondaire certaine)
  9. AMOEBICIDE (secondaire certaine)
  10. AMOEBICIDE TISSULAIRE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Le mcanisme prcis de l’activit antipaludenne reste prciser. Il serait analogue celui de la quinine : forme des complexe avec les nucloproteines (ADN) entrainant l’inhibition de la biosynthse de l’ARN et de l’ADN: diminue la fixation active d’oxygne par le plasmodium; agit sur la forme rythrocytaire asexue de tous les plasmodium (schizonticide).
  3. secondaire
     Amoebicide tissulaire actif dans l’hpatite amibienne.
     Antiprotozoaire actif contre giardia intestinalis.

  Effets Recherchés

  2. ANTIMALARIQUE (principal)
  3. PLASMODIUM FALCIPARUM (principal)
  4. PLASMODIUM VIVAX (principal)
  5. PLASMODIUM OVALE (principal)
  6. PLASMODIUM MALARIAE (principal)
  7. GIARDA INTESTINALIS (accessoire)
  8. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. PALUDISME (principale)
     Notamment active dans le paludisme chloroquinorsistant :
     – Lancet 1985;2:805-808.
     Autre rfrence (sel d’amiodaquine non prcis) :
     – Lancet 1996;348:1196-1201.
     Plus efficace que la chloroquine chez des sujets dj infests en zone de chloroquinorsistance :
     – Trans R Soc Trop Med Hyg 1999;93:645-650.

  Effets secondaires

  2. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
     Sa persistance et son intensit doivent faire pratiques un dosage des transaminases afin d’liminer la survenue d’une hpatite qui ncessite l’arrt immdiat du traitement.
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  4. PRURIT (CERTAIN RARE)
  5. ERUPTION LICHENOIDE (CERTAIN TRES RARE)
  6. COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Un cas de coloration cyanotique, bleutre ou bruntre sigeant sur le visage, le cou et les rgions prtibiales :
     – Lyon Med 1977;237:621.

  7. COLORATION DES ONGLES (CERTAIN FREQUENT)
     Pigmentation brune de la matrice inguale.
  8. COLORATION DES MUQUEUSES (CERTAIN FREQUENT)
     Atteint essentiellement la vote palatine, les gencives et les lvres.
  9. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Leur persistance doit faire pratiquer un dosage des transaminases la recherche d’un hpatite qui ncessite l’arrt du traitement.

  10. VOMISSEMENT (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Leur persistance doit faire pratiquer un dosage des transaminases la recherche d’un hpatite qui ncessite l’arrt du traitement.

  11. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  13. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  14. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  15. HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      – Gastroenterol Clin Biol 1986;10:440.
  16. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Sept cas, la frquence est estime 1 pour 2000 :
      – Lancet 1986;1:411-414.
      Trois cas :
      – Lancet 1986;1:556.
  17. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas :
      – BMJ 1986;292:717-718.
      Quatre cas :
      – Therapie 1987;42:359.
  18. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  19. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  20. PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  21. NEUROMYOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  22. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  23. DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  24. ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  25. PHOTOPHOBIE (CERTAIN TRES RARE)
  26. PHOSPHENE (CERTAIN TRES RARE)
  27. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN RARE)
      De type tritanope (aveugle au bleu).
  28. RETINOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  29. DEPOT CORNEEN (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  30. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. PORPHYRIE CUTANEE

  Contre-Indications

  2. RETINOPATHIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  quatre six cents milligrammes par jour en 1 ou plusieurs prises;
  dose maximale: huit cents milligrammes par jour en 1 ou plusieurs prises.
  – chez l’enfant:
  Sept dix milligrammes par kilo et par jour en 1
  ou plusieurs prises.

  Dose usuelle dans la prophylaxie du paludisme:
  – chez l’adulte:
  Quatre cents milligrammes par semaine.
  – chez l’enfant:
  Sept milligrammes par kilo et par semaine.
  Prendre ce traitement le jour du dpart, puis pendant toute la dure
  du sjour en zone d’endmie, puis quarante cinq soixante jours aprs le retour.

  Dose usuelle dans l’accs palustre chez les sujets non immuns:
  – chez l’adulte:
  Huit cents milligrammes par jour pendant 2 jours,, puis quatre cents milligrammes par jour
  pendant les 2 jours suivants.
  – chez l’enfant:
  Dix milligrammes par kilo et par jour pendant 3 jours, puis cinq milligrammes par kilo et par jour le quatrime jour.

  Dose usuelle dans l’accs palustre chez les sujets immuns:
  – chez l’adulte:
  Six cents
  milligrammes en une prise unique.
  – chez l’enfant:
  Dix milligrammes par kilo en une prise unique.
  La gurison clinique et parasitologique est obtenue en 3 4 jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorption rapide par le tube digestif.
  Taux plasmatique maximum en 1 2 heures.
  
  Répartition
  Taux sanguin lev et durable par les liaisoins aux protines plasmatiques.
  Tropisme hpatique et rnal.
  45% est concentr dans les hmaties.
  
  Métabolisme
  Dalkylation et glucuroconjugaison.

  Elimination
  Voie rnale.
  elimination lente.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
  – experimental Chemotherapy Ed Schnitzer Hawking 1963;vol 1 ET 1966 Vol 4.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • CAMOQUIN (ANGLETERRE)
  • CAMOQUIN (ESPAGNE)
  • CAMOQUIN (SUISSE)
  • CAMOQUIN (USA)
  • CAMOQUIN (PORTUGAL)

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