DOCUSATE SODIQUE
DOCUSATE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfosuccinate de 1,4-bis(2-thylhexyle)sodiqueEnsemble des dénominations
BAN : DOCUSATE SODIUM
CAS : 577-11-7
DCIR : DOCUSATE SODIQUE
USAN : DOCUSATE SODIUM
autre dnomination : DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM
autre dnomination : DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM
autre dnomination : DIOCTYLSULFOSUCCINATE SODIQUE
autre dnomination : DOCUSATE DE SODIUM
autre dnomination : DSS
autre dnomination : SODIUM DIOCTYLSULFOSUCCINATE
autre dnomination : SODIUM DOCUSATE
bordereau : 993
rINN : DOCUSATE SODIUMClasses Chimiques
- AGENT TENSIOACTIF (principale certaine)
- TENSIOACTIF (principale certaine)
- EMULSIONNANT (principale certaine)
- LAXATIF (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE (secondaire certaine)
- SPERMICIDE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de la rsorption intestinale de l’eau et du sodium.
Stimule la scrtion d’eau et d’lectrolytes au niveau du grle et du colon.
Permet l’eau et aux graisses de pntrer les concrtions fcales.
Son action peut s’accompagner d’altrations morphologiques de la barrire pithliale du grle.
– Gastroenterology 1975;69:380 et 940.
- LAXATIF (principal)
- ANTISEPTIQUE (accessoire)
- CONSTIPATION (principale)
Traitement symptomatique.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGELa prise prolonge peut entrainer une irritation colique pouvant raliser une colopathie chronique (maladie des laxatifs).
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
Toxicit pour les cellules hpatiques en culture, surtout lors de son association l’oxyphnisatine :
– Clin Pharmacol Ther 1972;13:602.
- ALLAITEMENT
- GROSSESSE
- COLITE
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
- FISSURE ANALE
Condition(s) Favorisante(s) :
LAVEMENT - POUSSEE HEMORROIDAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
LAVEMENT
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Cinquante trois cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
dose maximale: cinq cents milligrammes en plusieurs prises.
– chez l’enfant:
Cinq milligrammes par kilo et par jour en plusieurs
prises.
Eviter l’association avec l’huile de paraffine dont l’absorption digestive pourrait ainsi tre augmente; boire abondamment pendant le traitement pour viter le risque de dshydratation.Dose usuelle par voie rectale chez l’adulte:
Cinquante
cent milligrammes d’une solution 0,1% en minilavement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Trs faible rsorption digestive.
Répartition
Cycle entro-hpatique.
Passe dans le lait.
Elimination
Voie fcale.
Voie biliaire.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- COLACE (USA)
- DIOCTYL (ANGLETERRE)
- DIOCTYL (ITALIE)
- REGUTOL (USA)
- SOFTOL (BELGIQUE)
- SOLIWAX (ANGLETERRE)
- WAXSOL (ANGLETERRE)