GONADORELINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  FACTEUR DE LIBERATION DE L’HORMONE LUTEINISANTE(PORC) .OU.OXO-5 L-PROLYL-L-HISTIDYL-L-TRYPTOPHYL-L-SERYL-L-TYROSYLGLYCYL-L-LEUCYL-L-ARGINYL-L-PROLYLGLYCINAMIDE

  Ensemble des dénominations

  DCF : GONADORELINE
  
  DCIR : GONADORELINE
  
  autre dénomination : GONADOLIBERINE
  
  autre dénomination : GONADORELIN
  
  autre dénomination : GONADOTROPHINE RELEASING FACTOR
  
  autre dénomination : HOE 471
  
  autre dénomination : LH-FSH-RF
  
  autre dénomination : LH-FSH-RH
  
  autre dénomination : LH-RF
  
  autre dénomination : LH-RH
  
  autre dénomination : RU-19847
  
  bordereau : 2459
  
  sel ou dérivé : GONADORELINE ACETATE

  Classes Chimiques

  • PEPTIDE

  Molécule(s) de base : GONADORELINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. RELEASING FACTOR (principale certaine)
  3. AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Hormone hypothalamique responsable de la libération de LH et de FSH hypophysaires.
     Permet l’exploration de la réserve hypophysaire en hormone gonadotrope.

  Effets Recherchés

  2. STIMULATION DE LA LIBERATION DE LH (principal)
  3. STIMULATION DE LA LIBERATION DE FSH (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. STERILITE FEMININE(DIAGNOSTIC) (principale)
  3. STERILITE MASCULINE(DIAGNOSTIC) (principale)
  4. AMENORRHEE(DIAGNOSTIC) (principale)
  5. HYPOGONADISME(DIAGNOSTIC) (principale)
  6. SYNDROME DE TURNER(DIAGNOSTIC) (principale)
  7. HYPOPITUITARISME(DIAGNOSTIC) (principale)
  8. OLIGOASTHENOZOOSPERMIE(DIAGNOSTIC) (principale)
  9. PUBERTE PRECOCE(DIAGNOSTIC) (principale)

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (A CONFIRMER )
     Un cas, au niveau d’une administration pulsée :
     – Presse Med 1990;19:1195.
  3. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN )
     Chez les femmes préménopausiques

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intraveineuse directe:
  – chez l’adulte:
  Cinquante à cent cinquante microgrammes.
  – chez l’enfant:
  Cent microgrammes par m 2 de surface corporelle dans la tubulure d’une perfusion de serum salé isotonique établie 15 minutes avant, et
  poursuivie jusqu’au moment du dermier prélèvement (généralement 90 minutes après).
  L’exploration est réalisée généralement le matin entre 8 et 10 heures, le sujet étant à jeun depuis la veille au soir..
  
  

  Bibliographie

  – Nouv Presse Med 1972;1,24:1633.
  – Nouv Presse Med 1972;1,24:1639.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CRYPTOCUR (ISRAEL)
  • FERTIRAL (ANGLETERRE)
  • HRF AYERST (ANGLETERRE)
  • HYPOCRINE (JAPON)
  • LUTREPULSE (USA)
  • RELISORM (SUISSE)

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