MEPTAZINOL CHLORHYDRATE
MEPTAZINOL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
3-ETHYL-3-(M-HYDROXYPHENYL)-1-METHYLHEXAHYDROAZEPINE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
CAS : 59263-76-2
autre dénomination : WY 22811
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MEPTAZINOLClasses Chimiques
Molécule(s) de base : MEPTAZINOL
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE CENTRAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agoniste-antagoniste au niveau des récepteurs mû.
Ne provoquerait ni dépression respiratoire, ni syndrome d’abstinence.
Faciliterait la transmission cholinergique.
La participation de cet effet à l’activité antinociceptive reste à préciser.
- ANALGESIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSPEPSIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes effectuées chez le rat.. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Huit cents milligrammes à un gramme six cents par jour en 4 à 8 prises (deux cents milligrammes toutes les 3 à 6 heures.)
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Important effet de premier passage hépatique responsable d’une faible biodisponibilité lors de l’administration par voie orale.
Pic plasmatique 1 heure et demi à 2 heures après prise orale.
Après administration
IM, l’effet débute en 30 mns et dure environ 4 heures.
Répartition
Très peu lié aux protéines plasmatiques: 27%.
Demi-Vie
2 heures
3 à 4 heures chez le nouveau-né.
Métabolisme
Formation essentiellement du dérivé glycuroconjugué et d’une faible quantité de 7- oxo-meptazinol inactif.
Elimination
Rein
Environ 70% de la dose administrée per os sont éliminés par les urines en 24 heures, essentiellement sous forme glycuroconjuguée.
Fécès
Une faible quantité (10%) est éliminée par les fécès.
Bibliographie
– Gen Pharmacol 1978;9:73-78.
– Br J Pharmacol 1983;16:149-156.
– Lancet 1983;2:384.
– Eur J Clin Pharmacol 1983;25:77-80.
– Drugs 1985;30:285-312*
Références générales:
– Inpharma 1984;436:20.
– Inpharma 1984;437:19.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :