ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
17,21-dipropionate de 7 alpha-chloro-11 bta,17 alpha,21-trihydroxy-16 alpha-mthylprgna-1,4-dine-3,20-dioneEnsemble des dénominations
BANM : ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
CAS : 66734-13-2
DCIMr : DIPROPIONATE D’ALCLOMETASONE
USAN : ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
autre dnomination : DIPROPIONATE D’ALCLOMETASONE
bordereau : 2863
code exprimentation : Sch-22219
dcim : dipropionate d’alclomtasone
liste DCIp : 41
liste DCIr : 19
rINNM : ALCLOMETASONE DIPROPIONATEMolécule(s) de base : ALCLOMETASONE
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
- IMMUNOSUPPRESSEUR (secondaire certaine)
- DERMOCORTICOIDE (principale certaine)
Activit assez forte 0,05% (classe III de la classification europenne des dermocorticodes). - GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Dermocorticode non fluor ne possdant que peu d’effets systmiques.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ECZEMA (principale)
- DERMATITE ALLERGIQUE (principale)
- DYSHIDROSE (principale)
- PSORIASIS (principale)
En traitement d’entretien.
- ATROPHIE CUTANEE (CERTAIN RARE)
- TELANGIECTASIE (CERTAIN RARE)
- VERGETURE (CERTAIN RARE)
- FRAGILITE CUTANEE (CERTAIN RARE)
- HYPERTRICHOSE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERCORTICISME (CERTAIN TRES RARE)
En cas d’applications rptes. - DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Un cas :
– Contact Dermatitis 1990;23:374-375.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes faites chez le rat et le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- NOURRISSON
Risque d’hypercorticisme. - ENFANT
Risque d’hypercorticisme. - GROSSESSE
Risque d’hypercorticisme. - ALLAITEMENT
Risque d’hypercorticisme.
- DERMATOSE INFECTIEUSE
Virale, bactrienne ou parasitaire. - ACNE
- ACNE ROSACEE
- DERMATOSE ULCEREE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Crme ou pommade 0,005 %: application cutane 2 fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fcale
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Aprs application cutane, 3,3% de la dose sont absorbs.
Elimination
Voie fcale.
Voie rnale.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ACLODERM (COLOMBIE)
- ACLOVATE (ETATS-UNIS)
- ALMETA (JAPON)
- DELONAL (SUISSE)
- LEGEDERM (ITALIE)
- LEGEDERM (SUEDE)
- LOGODERM (AUSTRALIE)
- LOGODERM (MEXIQUE)
- LOMESONE (GRECE)