SULOCTIDIL

SULOCTIDIL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(ISOPROPYLTHIO-4 PHENYL)-1 OCTYLAMINO-2 PROPANOLEnsemble des dénominations
DCF : SULOCTIDIL
DCIR : SULOCTIDIL
bordereau : 2619Classes Chimiques
- VASODILATATEUR (principale certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)
- HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
- HYPOLIPIDEMIANT (secondaire certaine)
ENTRAINE UNE DIMINUTION DU CHOLESTEROL, DES TRIGLYCERIDES ET DES VLDL ET UNE AUGMENTATION DES HDL.
CURR.THER.RES.1982,32:879
Mécanismes d’action
- principal
Spasmolytique par un mécanisme qui pourrait impliquer le calcium; réduction du cholestérol par inhibition de sa biosynthèse.
- VASODILATATEUR (principal)
- ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
En particulier claudication intermittente.
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Sixante-sept cas d’hépatite ont été rapportés dont dix sont très vraissemblablement imputables au soluctidil.
Plusieurs études contrôles font suspecter une toxicité hépatique de ce produit ce qui a conduit à la suspension de son autorisation de mise sur le marché. - DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- FLUSH (CERTAIN RARE)
- CIRRHOSE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
– Gastroenterol Clin Biol 1983;7:1042-1044. - HEPATITE FULMINANTE (A CONFIRMER )
– Gastroenterol Clin Biol 1985;9:274-275.
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ENFANT
Absence d’études contrôlées chez l’enfant.
Posologie et mode d’administration
Suspension de l’Autorisation de mise sur le marché en raison de la toxicité hépatique.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Trois à six cents milligrammes par jour en 3 prises.
Ne pas administrer chez les enfants de moins de 12 ans.
Nécessité de
surveiller les enzymes hépatiques.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
14
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption incomplète par le tractus gastro-intestinal.Demi-Vie
(14.00)Elimination
Voie rénale:
Sous forme métabolisée.
Bibliographie
ARCH.INT.PHARMACODYN.THER.1976,221:1,54
ARZNEIM FORSCH.1977,27:10,1964
ARZNEIM FORSCH.1979,29:4,682
ARZNEIM.FORSCH.1985,35:855-857*Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DULOCTIL (MEXIQUE)
- FLUVISCO (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- PERIMAN (BELGIQUE)
- SULOCTON (BELGIQUE)