BENSERAZIDE CHLORHYDRATE
BENSERAZIDE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(AMINO-2 HYDROXY-3 PROPIONYL)-1(TRIHYDROXY-2,3,4 BENZYL)-2 HYDRAZINE.CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : RO 4-4602
bordereau : 1853Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
En association avec la Dopa, permet une rduction de la transformation au niveau priphrique de la Dopa en Dopamine par inhibition de la dcarboxylase des aminoacides aromatiques.
La proportion de Dopa franchissant la barrire hmo-mninge augmente, et aprs transformation au niveau central en Dopamine, peut manifester ses effets.
A doses plus fortes, peut inhiber la dcarboxylase au niveau central.
- INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE (principal)
- MALADIE DE PARKINSON (principale)
En association la Dopa.
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN )
- FRACTURE PATHOLOGIQUE (CERTAIN )
Observ chez le rat et l’homme :
– Neurology 1976;26:399.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association avec la DOPA, dans la proportion de un quart de benserazide pour trois quarts de DOPA.
Le principe actif seul est disponible la pharmacie centrale des hopitaux.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MADOPAR (ESPAGNE)
- MADOPAR (SUISSE)
- PROLOPA (BELGIQUE)
- PROLOPA (CANADA)