FLUFENAMIQUE ACIDE
FLUFENAMIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE(TRIFLUOROMETHYL PHENYLAMINO)-2 BENZOIQUEEnsemble des dénominations
BAN : FLUFENAMIC ACID
CAS : 530-78-9
DCF : ACIDE FLUFENAMIQUE
DCIR : ACIDE FLUFENAMIQUE
USAN : FLUFENAMIC ACID
autre dnomination : ACIDE FLUFENAMIQUE
autre dnomination : CI 440
autre dnomination : INF 1837
bordereau : 1866
dci : acide flufnamique
rINN : FLUFENAMIC ACIDClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe l’activit cyclo-oxygnase et la synthse des prostaglandines.
Action anti-inflammatoire au stade aig de l’inflammation, agit sur les phnomnes prcoces de l’inflammation :
Inibe l’augmentation de la permabilit capillaire.
Diminue la migration des polynuclaires et des monohistiomacrophages.
Inhibe la sortie des enzymes lysosomiaux.
S’oppose l’action des mdiateurs chimiques.*Action analgsique priphrique de type aspirine, et action propre.
* Action antipyrtique de type aspirine, serait de l’inhibition des prostaglandines synthtases, notamment PGE1.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTALGIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
Traitement symptomatique d’appoint. - ARTHROSE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - DYSMENORRHEE (secondaire)
– Lancet 1978;1:348-350. - DOULEUR POSTOPERATOIRE (secondaire)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (secondaire)
- MIGRAINE(TRAITEMENT DE LA CRISE) ( confirmer)
– Sem Hp Paris 1992;40:397-403.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit, type d’rythme diffus. - URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
GASTRITE
HERNIE HIATALE - GASTRITE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Parfois importante elle peut ncessiter, dans certains cas, l’arrt du traitement. - ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX - HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
A type d’hmatmse ou de melena.
Ncessite l’arrt du traitement. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Modre et transitoire. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPOVOLEMIE
SUJET AGE
HYPERTENSION ARTERIELLEInsuffisance rnale aige fonctionnelle.
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Isole, transitoire et modre. - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- ACOUPHENE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- FLUOROSE OSSEUSE (A CONFIRMER )
Un cas rapport, aprs un traitement prolong de 6 ans, associ de l’acide niflumique par voie percutane :
– Rev Med Ther 1983;17:785-790. - ANEMIE HEMOLYTIQUE (A CONFIRMER )
Quelques cas rapports.
- TOXICITE FOETALE
Au cours du troisime trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer le foetus une toxicit cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel).
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- ALLAITEMENT
Utiliser avec prudence pendant l’allaitement, mais le passage dans le lait maternel est faible:
– Curr Ther res 1969;11:533.
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Il existe une allergie associe entre l’aspirine et les antiinflammatoires non strodiens chez les sujets prsentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) dclench par l’aspirine :
– Br Med J 1975;1:67-70. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- GROSSESSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– chez l’adulte dans les affections rhumatismales:
Sept cent cinquante milligrammes en 3 prises.
Dose maximale:
Mille cinq cents milligrammes.
– chez l’adulte dans les dysmnorrhes:
Deux cents milligrammes trois fois par
jour.– chez l’enfant de plus de 13 ans:
Sept cent cinquante milligrammes en 2 3 prises.Dose usuelle par voie rectale:
– chez l’enfant de 6 30 mois:
Deux cents milligrammes (un demi suppositoire) une deux fois par jour.
– chez l’enfant de 30
mois 13 ans:
Quatre cents milligrammes (un suppositoire) une trois fois par jour.En cas de traitement prolong, surveillance hmatologique et rnale.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
5
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux maximum sanguin obtenu en 2 heures aprs administration par voie orale.
Passe en faible quantit dans le lait.
Demi-Vie
5 heures.
Métabolisme
Cycle entro-hpatique.
Bibliographie
– J Med Lyon 1970;51:1771-1777.
– Therapie 1976;31:325-342.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ACHLESS (AUTRES PAYS)
- ARLEF (ITALIE)
- ARLEF (ANGLETERRE)
- ARLEF (USA)
- ARLEF (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- ARLEF 100 (ALLEMAGNE)
- FLUNALGAN (ISRAEL)
- FLUNALGAN (AUTRES PAYS)
- MERALEN (ANGLETERRE)
- PARAFLU (AUTRES PAYS)
- SASTRIDEX (ALLEMAGNE)
- SURIKA (ALLEMAGNE)