THIAMBUTOSINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (BUTOXY-4 PHENYL)-1(DIMETHYLAMINO-4 PHENYL)-3 THIOUREE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : CIBA 1906
  
  autre dénomination : DIPHENYL-THIOUREE
  
  autre dénomination : DPT
  
  autre dénomination : SU 1906
  
  autre dénomination : SUMMIT 1906
  
  autre dénomination : THIAMBUTOXINE
  
  bordereau : 1697

  Classes Chimiques

  • THIOCARBAMIDE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTILEPREUX (principale certaine)
  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Effets Recherchés

  2. MYCOBACTERIUM LEPRAE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. LEPRE (principale)

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
  3. HYPOTHYROIDIE (A CONFIRMER )

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Cinq cents milligrammes par jour.
  AUgmenter la dose de cinq cents milligrammes tous les 14 jours jusqu’à un maximum de trois grammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Après administration par voie orale, 10% de la dose est résorbée.
  Résorption très lente après injection intramusculaire.
  
  Métabolisme
  La fraction résorbée par le tube digestif est métabolisée en composés rapidement éliminables par les reins.
  
  Elimination
  *Voie fécale : 75% de la dose administrée par voie orale sont éliminés sous forme inchangée dans les fèces. Après injection intramusculaire, l’élimination sous forme intacte et sous forme métabolisée n’excède jamais 41%.
  *Voie rénale : élimination rapide
  de la fraction résorbée par le tube digestif.
  *Voie biliaire : faible élimination biliaire.
  

  Bibliographie

  – Rev Prat 1970;20:5369.
  – Adv Pharmacol Chemother 1969;7:211.
  – Prod Probl Pharm 1971;26:696.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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