LORAJMINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de (17R,21 alpha)-ajmalan-17,21-diol 17-chloroacétate

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 40819-93-0
  DCIM : CHLORHYDRATE DE LORAJMINE
  
  USAN : LORAJMINE HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLOROACETYLAJMALINE CHLORHYDRATE
  
  code expérimentation : Win-11831
  
  rINNM : LORAJMINE HYDROCHLORIDE
  
  sel ou dérivé : AJMALINE

  Classes Chimiques

  • INDOLO-QUINOLIZINE

  Molécule(s) de base : LORAJMINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)
  3. ANTIARYTHMIQUE CLASSE Ia (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antiarythmique de classe Ia (classification de Vaughan-Williams).
     Bathmotrope négatif, dromotrope négatif modéré (ne modifie pas la conduction auriculaire, discret ralentissement de la conduction nodo-tawarienne, conduction hissienne et intraventriculaire faiblement modifiées)
     Semble dépourvu d’action inotrope négatif (Vmax inchangée).
     Ne modifie pas la pression ventriculaire télédiastolique.
     Légère action chronotrope négatif.

  Effets Recherchés

  2. ANTIARYTHMISANT (principal)
  3. ANTIFIBRILLANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (principale)
  3. TACHYCARDIE PAROXYSTIQUE SUPRAVENTRICULAIRE (principale)

  Effets secondaires

  2. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  3. NAUSEE (CERTAIN )
  4. DIARRHEE (CERTAIN )
  5. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN )
  6. INSTABILITE TENSIONNELLE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
  7. INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN )
     Insuffisance ventriculaire gauche.
  8. QRS(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
  9. PARESTHESIE PERIBUCCALE (CERTAIN )
  10. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN )
  11. GRANULOPENIE (CERTAIN )
      Réversible à l’arrêt du traitement.
  12. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

      Sept cas décrits, réversibles à l’arrêt du traitement :
      – Nouv Presse Med 1979;8:704.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CARDIOPATHIE AVANCEE
  3. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  4. FIBRILLATION AURICULAIRE
  5. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DU PREMIER DEGRE
  6. HYPOTENSION ARTERIELLE
  7. INSUFFISANCE RENALE
  8. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ENFANT
  4. ALLAITEMENT
  5. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DE HAUT DEGRE
     En l’absence d’appareillage.
  6. TROUBLE DU RYTHME VENTRICULAIRE
     Quand la durée de QRS est supérieure à 16/100 de seconde.
  7. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  8. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Bibliographie : Viaductor (Vidal 1982, laboratoires Servier).
  N’est plus commercialisée en France.
  Doses usuelles chez l’adulte :
  – Voie orale : cent à huit cents milligrammes par jour.
  – Voie intraveineuse : cinquante à cent milligrammes par jour.
  Perfusion intraveineuse : cent à cinq cents milligrammes dans cent
  à cinq cents millilitres de sérum glucosé.
  La voie intraveineuse sera utilisée sous contrôle électrocardiographique et tensionnel.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  4
  à 5
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Résorbée par le tractus gastro-intestinal.
  Taux plasmatique maximum 2 heures après une administration orale de 400 mg.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie se situe entre 4 et 5 heures.
  
  Elimination
  * Voie fécale : principale voie d’élimination.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • VIADUCTOR (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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