PENTOXIFYLLINE
PENTOXIFYLLINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIMETHYL-3,7 DIOXO-2,6(OXO-5 HEXYL)-1 TETRAHYDRO-1,2,3,6 PURINEEnsemble des dénominations
BAN : OXPENTIFYLLINE
CAS : 6493-05-6
DCIR : PENTOXIFYLLINE
USAN : PENTOXIFYLLINE
autre dnomination : BL-191
bordereau : 1904
rINN : PENTOXIFYLLINEClasses Chimiques
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTISLUDGE (principale certaine)
DIMINUTION DE LA VISCOSITE SANGUINE PAR AUGMENTATION DE LA DEFORMABILITE DES ERYTHROCYTES REDUIT L’ADHESIVITE DES HEMATIES AUX CELLULES ENDOTHELIALES EUR.J.CLIN.PHARMACOL.1985,29:55-59 - STIMULANT DU SNC (secondaire certaine)
- BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)
- DIURETIQUE XANTHIQUE ( confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique aux mthylxanthines (inhibition phosphodiestrase).
Rduit l’adhsivit des hmaties aux cellules endothliales et augmente leur dformabilit :
– Clin Pharmacol Ther 1990;48,50-56.
Entranerait (en association avec le thalidomide) une baisse du TNFalfa chez les patients atteints d’arthrite rhumatode :
– Ann Rheum Dis 1996;55:833-836.
- VASODILATATEUR ARTERIEL (principal)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
- DIMINUTION DE LA VISCOSITE SANGUINE (principal)
- ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
En particulier la claudication intermittente :
– Angiology 1989;40:795-802.
Mta-analyse de vingt-deux essais cliniques randomiss, confirmation de l’efficacit sur la claudication intermittente :
– Therapie 1995;50:73-78. - INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
- TROUBLE VASOMOTEUR PERIPHERIQUE (principale)
- ULCERE VARIQUEUX (controvers)
Acclre la cicatrisation :
– Br Med J 1990;300:972-975.
Pas de diffrence statistiquement significative avec le placebo dans un essai randomis:
-BMJ 1999;319:875-878 - MALADIE DE BEHCET ( confirmer)
Rfrence :
– Ann Intern Med 1996;124:891-893. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL (controvers)
Prvention des rcidives d’accidents vasculaires transitoires. Controvers :
– Lancet 1981;1:1103. - ANGEITE LEUCOCYTOCLASIQUE ( confirmer)
Synergie possible entre la pentoxifylline et la dapsone. Trois cas traits :
– Lancet 1994;343:491. - DIABETE INSULINODEPENDANT ( confirmer)
– JAMA 1994;271:27-28.
Amliorerait le conrle glycmique (essai pilote) :
– JAMA 1994;271:27-28. - SEPTICEMIE ( confirmer)
Voie IV
Septicmie des prmaturs, en associatioon avec des antibiotiques IV. Amlioration des rsultats :
– Crit Care Med 1999;27:807-814. - CHOC SEPTIQUE ( confirmer)
Administre forte dose par voie intraveineuse, elle rduit les concentrations sriques de TNF :
– Crit Care Med 1996;24:207-214. - HEPATITE ALCOOLIQUE ( confirmer)
En cas de forme grave, amlioration de la survie court terme par diminution du nombre de syndromes hpatornaux. Esai randomis vs placebo:
– Gastroenterology 2000;119:1637-1648 et 1787-1791 (ditorial) - SYNDROME HEPATORENAL ( confirmer)
Prvient l’apparition d’un syndrome hpatornal au cours des hpatites alcooliques aiges svres:
– Gastroenterology 2000;119:1637-1648 et1787-1791 (ditorial) - SYNDROME DE LYELL ( confirmer)
Un cas trait la pentoxifylline :
– Br J Dermatol 1996;135:999-1002. - MYOCARDIOPATHIE (secondaire)
Myocardiopathie primitive: essai randomis versus placebo: l’administration de pentoxyphilline amliorerait les symptomes et la fonction ventriculaire gauche:
– Lancet 1998;351:1091-1093. - SCLEROSE EN PLAQUES ( confirmer)
Associe l’interferon bta, la pentoxifylline pourrait, en contrlant la production de cytokines, amliorer la tolrance au traitement:
– Ann Neurol 1998;44:27-34. - HYPERTENSION PORTALE ( confirmer)
Etude hmodynamique chez 20 malades: rduirait la pression portale en rduisant la viscosit sanguine:
– Am J Gastroenterol 1998;93:2431-2435.
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- BRULURE EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- FLUSH (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
ADMINISTRATION PARENTERALE TROP RAPIDE - TACHYCARDIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
ADMINISTRATION PARENTERALE TROP RAPIDE - VERTIGE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
ADMINISTRATION PARENTERALE TROP RAPIDE - ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas, positif lors de la rintroduction:
– Int J Dermatol 1997;36:635-636. - APLASIE MEDULLAIRE (A CONFIRMER )
Deux cas :
– Ann Intern Med 1987;107:427-428. - HEMORRAGIE DIGESTIVE (A CONFIRMER )
Un cas chez un sujet ayant des antcdents d’ulcre duodnal :
– Ann Pharmacother 1991;25:315-316. - HALLUCINATION AUDITIVE (A CONFIRMER )
Un cas chez un sujet g sourd :
– Neurology 1993;43:1621-1622. - ATTAQUE DE PANIQUE (A CONFIRMER )
Un cas, chez un homme de 70 ans, rversible la prise de 50 milligrammes d’imipramine, reproduite la reprise du traitement :
– Am J Psychiatry 1994;151:290. - HEPATITE MIXTE (A CONFIRMER )
Un cas dcrit :
– J Hepatol 1995;23:482-484.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– Par voie orale:
Trois six cents milligrammes par jour au moment des repas.
– par voie intramusculaire:
Quatre cents milligrammes par jour en 2 injections.
– en perfusion intraveineuse ou injection trs lente (risque
d’hypotension):
Cent quatre cents milligrammes par jour en 1 ou 2 injections.
– en injection intraartrielle:
Cent deux cents milligrammes dans 30 50 ml de serum physiologique 1 ou 2 fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption par le tractus gastro-intestinal.
Taux sanguin maximal 30 mns aprs absorption par voie orale du produit en solution; pic plasmatique voisin de un microgramme par ml aprs prise orale de 200 mg.
Répartition
Demi-vie voisine de 2 heures.
Passage dans le lait trs variable selon les sujets.
– Am J Obstet Gynecol 1985;151:1094-1097.
Demi-Vie
Voisine de 2 h.
Elimination
Voie rnale:
Elimination de plus de 90% de la dose sous forme mtabolise:
– Arzneimittel Forschung 1989;39:512-517.
Bibliographie
– Cur Ther Res 1979;4,4:1-59.
– Pharmacotherapy 1984;4:297-306.
– Clin Pharm Ther 1985;37:25-28.
– Drug Intell Clin Pharmacol 1985;19:345-348.
– Drugs 1987;34:50-97.
– Arzneim Forsch 1989;39:512-517.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- OXOPURIN (ISRAEL)
- TORENTAL (BELGIQUE)
- TRENTAL (USA)
- TRENTAL (ALLEMAGNE)
- TRENTAL (SUISSE)
- TRENTAL (JAPON)
- TRENTAL (AUTRICHE)
- TRENTAL (AUSTRALIE)
- TRENTAL (NORVEGE)