TRIMEBUTINE MALEATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/6/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  malate de 3,4,5-trimthoxybenzoate de 2-(dimthylamino)-2-phnylbutyle

  Ensemble des dénominations

  BANM : TRIMEBUTINE MALEATE
  
  CAS : 34140-59-5
  
  DCIMr : MALEATE DE TRIMEBUTINE
  
  autre dnomination : MALEATE DE TRIMEBUTINE
  
  bordereau : 676
  
  code exprimentation : TM 906
  
  rINNM : TRIMEBUTINE MALEATE
  
  sel ou driv : TRIMEBUTINE

  Classes Chimiques

  • BENZOATE ESTER

  Molécule(s) de base : TRIMEBUTINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE (secondaire certaine)
  4. ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
  5. PARASYMPATHOLYTIQUE ( confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Spasmolytique musculotrope, agit directement sur la fibre lisse et se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire, lve le 3’5′ AMP par inhibition de la phophodiestrase.
     Agit principalement sur un tonus musculaire exagr.
     Action plus spcifique vis–vis de la fibre lisse du tractus digestif.
     Se fixez sur les plexus intrinsques de Meissner et Auerbach et s’oppose de faon comptitive l’actylcholine.

  Effets Recherchés

  2. ANTISPASMODIQUE (principal)
     Plutt utilis en traitement de fond.
  3. ANESTHESIQUE LOCAL (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. SPASME VISCERAL (principale)
  3. DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
  4. TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL (principale)
  5. RADIOLOGIE DIGESTIVE(ADJUVANT) (secondaire)

  Effets secondaires

  2. LIPOTHYMIE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORME INJECTABLE
  3. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     De trs rares cas d’ruptions cutanes bnignes ont t dcrits lors des tudes cliniques.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     Bien qu’aucun effet tratogne n’ait t dcrit pour cette substance, comme pour tout mdicament, en l’absence d’tudes contrles chez la femme enceinte, viter l’utilisation pendant les trois premiers mois de la grossesse.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  – 3 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 4 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles chez l’adulte :

  – Voie orale :
  Traitement d’attaque : trois cents quatre cents milligrammes par jour.
  Traitement d’entretien : deux cents milligrammes par jour.

  – Voie rectale chez l’adulte (en association la voie orale pendant le
  traitement d’attaque) : cent milligrammes par jour.

  – Voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte (en association la voie orale pendant le traitement d’attaque) : cinquante milligrammes par jour.

  Incompatibilit en perfusion avec
  :
  *Dihydrostreptomycine, bipnicilline.
  *Nembutal injectable.
  *Gamma OH
  *Oxyferriscorbone sodique.
  *Penthiobarbital.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Pic plasmatique en 1 2 heures.
  
  Elimination
  Voie rnale;
  Elimination rapide: 70% en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – Gastroenterol Clin Biol 1992;16:413-420.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • CEREKINON (JAPON)
  • DEBRIDAT (ITALIE)
  • FOLDOX (ARGENTINE)
  • POLIBUTIN (ESPAGNE)

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