URATE OXYDASE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  Enzyme extrait des cultures d’Aspergillus flavus

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 9002-12-4
  
  autre dénomination : URICASE
  
  autre dénomination : URICO-OXYDASE
  
  autre dénomination : URIKOXYDASE
  autre dénomination : URATE OXYDASE SOUCHE 624
  
  bordereau : 1938
  
  code expérimentation : CB8129

  Classes Chimiques

  • ENZYME

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOURICEMIANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Active la transformation de l’acide urique principalement en allantoïne, composé plus hydrosoluble éliminé par voie rénale.

  Effets Recherchés

  2. URICOLYSE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. GOUTTE(TRAITEMENT DE FOND) (principale)
     Gouttes sévères, avec insuffisance rénale, lithiases uriques, ou polyarticulaires.
  3. HYPERURICEMIE (principale)
     Hyperuricémies sévères, primitives ou secondaires à une insuffisance rénale chronique ou aigüe, un traitement d’hémopathie par cytolytiques, une cure de jeûne chez l’obèse.

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
     Pouvant se manifester par de la fièvre, un urticaire, une hyperéosinophilie, un oedème de Quincke, exceptionnellement un choc anaphylactique.
  3. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE

     De survenue exceptionnelle, avec bronchospasme .
     Survient essentiellement après administration intraveineuse: préférer la voie intramusculaire profonde lorsque cela est possible.
     Impose l’interdiction formelle de toute réexposition au produit.
     – Rev Rhum 1983;50:553-555.

  4. GOUTTE (CERTAIN TRES RARE)
     Survenue d’accès goutteux dans un faible nombre de cas, malgré la prise de colchicine.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     Contre-indiqué chez la femme enceinte.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. VOIE PARENTERALE
     La voie intramusculaire profonde doit être préférée à la voie intraveineuse lorsque c’est possible, la voie IV augmentant les risques de manifestations allergiques.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     En l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte, ne pas administrer pendant une grossesse.
  3. DEFICIT EN G6PD
  4. HYPERSENSIBILITE
     Hypersensibilité connue au produit.
     Chez les patients présentant un terrain allergique, ne pas utiliser la voie intraveineuse.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire:
  Traitement d’attaque:
  Mille unités par jour pendant 12 jours.
  Traitement d’entretien:
  Mille unités 3 fois par semaine.

  Même posologie pour la voie intraveineuse, en injection directe ou en perfusion (à éviter
  autant que possible).

  Chez les sujets souffrant de goutte, associer un traitement par colchicine.
  

  Bibliographie

  Nouv Presse Med 1975;4:1109.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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