BENZOCTAMINE MESILATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  méthanesulfonate de N-méthyl-9,10-éthanoanthracène-9(10H)-méthanamine

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : BENZOCTAMINE MESYLATE
  
  autre dénomination : BENZOCTAMINE METHANESULFONATE
  
  autre dénomination : BENZOCTAMINE METHYLSULFONATE
  
  autre dénomination : MESILATE DE BENZOCTAMINE
  
  autre dénomination : MESYLATE DE BENZOCTAMINE
  
  autre dénomination : METHANESULFONATE DE BENZOCTAMINE
  
  sel ou dérivé : BENZOCTAMINE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • AMINE
  • ANTHRACENE
  • METHANESULFONATE
  • SULFONATE

  Molécule(s) de base : BENZOCTAMINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  3. TRANQUILLISANT (principale certaine)
  4. SEDATIF (principale certaine)
  5. MYORELAXANT (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     *Myorelaxant : antagonise les réflexes polysynaptiques au niveau des interneurones médullaires et diminue l’influence de la formation réticulée sur le tonus musculaire.
     *Anxiolytique : action inhibitrice au niveau sous-cortical (à confirmer).

  Effets Recherchés

  2. ANXIOLYTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANXIETE (principale)

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. GROSSESSE
  5. ALLAITEMENT
  6. MYASTHENIE

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie rectale chez l’enfant : dix milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2
  à 3
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Bonne résorption par le tube digestif.
  
  Répartition
  Diffusion rapide; pas d’accumulation.
  Passe la barrière hématoméningée.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie se situe entre 2 et 3 heures.
  
  Métabolisme
  Métabolisme hépatique.
  Hydroxylation, déméthylation, oxydation et glycuroconjugaison des métabolites.
  
  Elimination
  *Voie rénale : 70% de la dose administrée sont éliminés sous forme de métabolites glycuroconjugués.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • TACITIN INJECTION (ALLEMAGNE)

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